(E)-7-Isopropylsulfanyl-7-methylsulfanyl-hept-3-enoic acid | 90033-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-Isopropylsulfanyl-7-methylsulfanyl-hept-3-enoic acid
• 英文别名: (E)-7-methylsulfanyl-7-propan-2-ylsulfanylhept-3-enoic acid
• CAS: 90033-04-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂S₂
• 分子量: 248.411
• InChiKey: XPXDDXBDEXIESP-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-vinyl-β-propiolactone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (E)-7-Isopropylsulfanyl-7-methylsulfanyl-hept-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  THE HIGHLY SELECTIVE REACTION OF LITHIUM DITHIOESTER ENOLATES WITH β-ALKENYL-β-PROPIOLACTONES: A SIMPLE METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 6-(METHYLTHIO)THIOCARBONYL-(E)-3-ALKENOIC ACIDS

  摘要：

  锂二硫酯烯醇盐与β-烯丙基-β-丙二酸内酯反应时，发现具有高度的区域选择性和立体选择性，主要在末端乙烯碳上反应，生成6-(甲硫基)硫羰基-(E)-3-烯酸，掩蔽的1,7-二羧酸化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1901

文献信息

• FUJISAWA, TAMOTSU;ITOH, TOSHIYUKI;SATO, TOSHIO, CHEM. LETT., 1983, N 12, 1901-1904
  作者：FUJISAWA, TAMOTSU、ITOH, TOSHIYUKI、SATO, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——