(3R,5R,6R)-6-amino-3-carboxy-7-oxo-3-(2-oxo-3-ureidoimidazolidin-1-yl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane | 133585-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,5R,6R)-6-amino-3-carboxy-7-oxo-3-(2-oxo-3-ureidoimidazolidin-1-yl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane
• 英文别名: (3R,5R,6R)-6-amino-3-[3-(carbamoylamino)-2-oxoimidazolidin-1-yl]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic acid
• CAS: 133585-10-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₆O₅S
• 分子量: 330.324
• InChiKey: LLXWNIZOUBXIJD-FAWMWEEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,6R)-6-amino-3-carboxy-7-oxo-3-(2-oxo-3-ureidoimidazolidin-1-yl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane 、 sodium carbonate 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以20%的产率得到disodium salt of (3R,5R,6R)-6-[ α-(4-acetoxy-2-chlorophenyl)-α-sulfoacetamido]-3-carboxy-7-oxo-3-(2-oxo-3-ureidoimidazolidin-1-yl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Penam derivatives and salts thereof, and antibacterial agent comprising

  摘要：

  一种由以下一般式表示的青霉素类衍生物或其盐：##STR1##其中R.sup.1代表氢原子、氨基保护基或酰基；R.sup.2代表氢原子或较低的烷基基团；R.sup.3代表氢原子、较低的烷氧基、较低的烷基硫基或甲酰氨基基；R.sup.4代表保护或未保护的羧基或羧酸根基；R代表式--NHR.sup.5或--NR.sup.5 R.sup.6的基团（其中R.sup.5和R.sup.6，可以相同也可以不同，代表保护或未保护的羟基、氰基、磺基或未取代或取代的较低烷基、芳基、酰基、氨酰基、磺酰胺基、较低烷基磺酰基或杂环基团）或式--N.dbd.CR.sup.7 R.sup.8的基团（其中R.sup.7和R.sup.8，可以相同也可以不同，代表氢原子或保护或未保护的羧基、氰基或未取代或取代的较低烷基、较低烯基、较低炔基、芳基、氨基、酰基、酰氧基、氨基甲酰基、磺酰胺基、较低烷基硫基、脲基或杂环基团，或R.sup.7和R.sup.8可能与R.sup.7和R.sup.8连接的碳原子形成环烯烃或杂环环）；n代表1或2。上述青霉素类衍生物或其盐作为抗菌剂非常有效。

  公开号：

  US05185330A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R,6R)-6-amino-3-(3-anisylideneamino-2-oxoimidazolidin-1-yl)-3-carboxy-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane 生成 (3R,5R,6R)-6-amino-3-carboxy-7-oxo-3-(2-oxo-3-ureidoimidazolidin-1-yl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Penam derivatives and salts thereof, and antibacterial agent comprising

  摘要：

  一种由以下一般式表示的青霉素类衍生物或其盐：##STR1##其中R.sup.1代表氢原子、氨基保护基或酰基；R.sup.2代表氢原子或较低的烷基基团；R.sup.3代表氢原子、较低的烷氧基、较低的烷基硫基或甲酰氨基基；R.sup.4代表保护或未保护的羧基或羧酸根基；R代表式--NHR.sup.5或--NR.sup.5 R.sup.6的基团（其中R.sup.5和R.sup.6，可以相同也可以不同，代表保护或未保护的羟基、氰基、磺基或未取代或取代的较低烷基、芳基、酰基、氨酰基、磺酰胺基、较低烷基磺酰基或杂环基团）或式--N.dbd.CR.sup.7 R.sup.8的基团（其中R.sup.7和R.sup.8，可以相同也可以不同，代表氢原子或保护或未保护的羧基、氰基或未取代或取代的较低烷基、较低烯基、较低炔基、芳基、氨基、酰基、酰氧基、氨基甲酰基、磺酰胺基、较低烷基硫基、脲基或杂环基团，或R.sup.7和R.sup.8可能与R.sup.7和R.sup.8连接的碳原子形成环烯烃或杂环环）；n代表1或2。上述青霉素类衍生物或其盐作为抗菌剂非常有效。

  公开号：

  US05185330A1

文献信息

• Penam derivatives and salts thereof, process for producing the same and
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05300497A1

  公开（公告）日：1994-04-05

  A penam derivative represented by the following general formula or a salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, an amino-protecting group or an acyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group or a formamido group; R.sup.4 represents an protected or unprotected carboxyl group or a carboxylato group; R represents a group of the formula, --NHR.sup.5 or --NR.sup.5 R.sup.6 (in which R.sup.5 and R.sup.6, which may be the same or different, represent protected or unprotected hydroxyl groups, cyano groups, sulfo groups, or unsubstituted or substituted lower alkyl, aryl, acyl, carbamoyl, sulfamoyl, lower alkylsulfonyl or heterocyclic groups) or a group of the formula, --N.dbd.CR.sup.7 R.sup.8 (in which R.sup.7 and R.sup.8, which may be the same or different, represent hydrogen atoms or protected or unprotected carboxyl groups, cyano groups or unsubstituted or substituted lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl, amino, acyl, acyloxy, carbamoyl, carbamoyloxy, sulfamoyl, lower alkylthio, ureido or heterocyclic groups, or R.sup.7 and R.sup.8 may form a cycloalkene or a heterocyclic ring with the carbon atom to which R.sup.7 and R.sup.8 are attached); and n represents 1 or 2. The above penam derivative or its salt is very effective as antibacterial agents.

  一种由下列通式表示的青霉烷衍生物或其盐：##STR1## 其中R.sup.1表示氢原子，氨基保护基或酰基；R.sup.2表示氢原子或较低的烷基；R.sup.3表示氢原子，较低的烷氧基，较低的烷基硫基或甲酰胺基；R.sup.4表示保护或未保护的羧基或羧基酸盐基；R表示下列式的基，--NHR.sup.5或--NR.sup.5 R.sup.6（其中R.sup.5和R.sup.6，可以相同也可以不同，表示保护或未保护的羟基，氰基，磺酰基或未取代或取代的较低烷基，芳基，酰基，氨基甲酰基，磺酰胺基，较低烷基磺酰基或杂环基）或下列式的基，--N.dbd.CR.sup.7 R.sup.8（其中R.sup.7和R.sup.8，可以相同也可以不同，表示氢原子或保护或未保护的羧基，氰基或未取代或取代的较低烷基，较低烯基，较低炔基，芳基，氨基，酰基，酰氧基，氨基甲酰基，磺酰胺基，较低烷基硫基，脲基或杂环基，或R.sup.7和R.sup.8可以与R.sup.7和R.sup.8连接的碳原子形成环烯烃或杂环环）；n表示1或2。上述的青霉烷衍生物或其盐是非常有效的抗菌剂。
• US5185330A
  申请人：——

  公开号：US5185330A

  公开（公告）日：1993-02-09
• US5300497A
  申请人：——

  公开号：US5300497A

  公开（公告）日：1994-04-05