3-aminopropane-1-sulfonamide hydrochloride | 104458-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-aminopropane-1-sulfonamide hydrochloride
• 英文别名: 3-amino-propane-1-sulfonic acid amide; hydrochloride；3-Amino-propan-1-sulfonsaeure-amid; Hydrochlorid；3-aminopropanesulphonamide hydrochloride；3-amino-1-propanesulfonamide hydrochloride；3-aminopropanesulfonamide hydrochloride；3-aminopropane-1-sulfonamide;hydrochloride
• CAS: 104458-33-5
• 化学式: C₃H₁₀N₂O₂S*ClH
• mdl: MFCD12912951
• 分子量: 174.652
• InChiKey: NQJRBKKDZRPLFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.23
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氯-2-羟基-3-甲基苯基)(4-氯苯基)甲酮 、 3-aminopropane-1-sulfonamide hydrochloride 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 3-[(5-chloro-2-hydroxy-3-methylphenyl)(4-chlorophenyl)methylene]-aminopropanesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutically useful sulphur-containing benzylidene derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1## 的苯甲醛衍生物，其中n是1到4的整数，R代表氨基基团，含有1到4个碳原子的烷基单烷基氨基团，每个烷基中含有1到4个碳原子的双烷基氨基团，或当n表示2、3或4时，一个##STR2## 在其中m表示4或5的基团，或一个--OM的基团，在其中M表示碱金属或碱土金属，而X.sub.1、X.sub.2、X.sub.3和X.sub.4分别代表氢原子、卤素原子或含有1到6个碳原子的烷基基团，是新的治疗用化合物。它们具有抗抑郁、抗癫痫、抗焦虑、镇痛、抗炎、抑制溃疡、胃抑酸和降血压的特性。

  公开号：

  US04521619A1
• 作为产物：
  描述：

  3‐(1,3‐dioxo‐2,3‐dihydro‐1H‐isoindol‐2‐yl)propane‐1‐sulfonamide 在 hydrazine hydrate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-aminopropane-1-sulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一类IDO抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN109897011A

文献信息

• 一类IDO抑制剂及其应用
  申请人：上海华汇拓医药科技有限公司

  公开号：CN109897011A

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。
• Identification of substituted benzothiazole sulfones as potent and selective inhibitors of endothelial lipase
  作者：Soong-Hoon Kim、James A. Johnson、Ji Jiang、Brandon Parkhurst、Monique Phillips、Zulan Pi、Jennifer X. Qiao、George Tora、Alice Ye Chen、Eddie Liu、Xiaohong Yin、Richard Yang、Lei Zhao、David S. Taylor、Michael Basso、Kamelia Behnia、Joelle Onorato、Xue-Qing Chen、Lynn M. Abell、Hao Lu、Gregory Locke、Christian Caporuscio、Leonard P. Adam、David Gordon、Ruth R. Wexler、Heather J. Finlay

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.05.048

  日期：2019.8

  EL hydrolyzes phospholipids in HDL resulting in reduction of plasma HDL. A series of benzothiazole sulfone amides was optimized for EL inhibition potency, lipase selectivity and improved pharmacokinetic profile leading to the identification of Compound 32. Compound 32 was evaluated in a mouse pharmacodynamic model and found to show no effect on HDL cholesterol level despite achieving targeted plasma

  低水平的高密度脂蛋白（HDL）是心血管疾病的独立危险因素。HDL减少炎症并在胆固醇逆向转运中发挥重要作用，胆固醇从周围组织和动脉粥样硬化斑块中清除。增加血浆HDL的一种方法是通过抑制内皮脂肪酶（EL）。EL水解HDL中的磷脂，导致血浆HDL降低。优化了一系列苯并噻唑砜酰胺的EL抑制能力，脂肪酶选择性和改善的药代动力学特性，从而鉴定了化合物32。在小鼠药效学模型中评估了化合物32，尽管达到了目标血浆，但对HDL胆固醇水平没有影响暴露（超过4天的鼠标血浆EL IC50的谷值> 15倍）。
• SUBSTITUTED CYCLOPENTYL-AZINES AS CASR-ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Månsson Kristoffer

  公开号：US20130267516A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds of general formula I, (formula [I)], their use as calcium receptor-active compounds for the prophylaxis, treatment or amelioration of physiological disorders or diseases associated with disturbances of CaSR activity, such as hyperparathyroidism, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of treating diseases with said compounds.

  一般式I的化合物（公式[I]），它们作为钙受体活性化合物用于预防、治疗或改善与CaSR活性紊乱有关的生理障碍或疾病，例如甲状旁腺功能亢进症，包括该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• CALCIUM-SENSING RECEPTOR-ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Vedsø Per

  公开号：US20130244995A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Compounds of general formula (I), their use as calcium receptor-active compounds for the prophylaxis, treatment or amelioration of physiological disorders or diseases associated with disturbances of CaSR activity, such as hyperparathyroidism, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of treating diseases with said compounds.

  通式（I）的化合物，它们作为钙受体活性化合物用于预防、治疗或改善与CaSR活性紊乱相关的生理障碍或疾病，例如甲状旁腺功能亢进症，包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• WO2008/34860
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——