N-methyl-(2-methoxy-4,5-dimethyl)benzamide | 159847-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-(2-methoxy-4,5-dimethyl)benzamide
• 英文别名: 2-methoxy-N,4,5-trimethylbenzamide
• CAS: 159847-58-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: QJYLVTFQCICDNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-(2-methoxy-4,5-dimethyl)benzamide 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 8-Hydroxy-3,5,6-trimethyl-isochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Kern, Friedrich; Schaefer, Doris, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 6, p. 757 - 758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-甲氧基-4,5-二甲基苯 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 反应 1.3h， 生成 N-methyl-(2-methoxy-4,5-dimethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过直接邻位金属化和锂-铜（I）的金属转移作用对足果酸衍生物进行苯环环化

  摘要：

  三个罗汉松酸（1经由定向）衍生物已被转换成苯基环化衍生物的邻位金属化，然后锂-铜（我）金属转移，烷基化和环化。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)84042-3

文献信息

• Bestmann, Hans Juergen; Kern, Friedrich; Schaefer, Doris, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 6, p. 757 - 758
  作者：Bestmann, Hans Juergen、Kern, Friedrich、Schaefer, Doris、Witschel, Matthias Christian

  DOI：——

  日期：——
• Benzannulation of podocarpic acid derivatives via directed ortho metallation and lithium-copper(I) transmetallation
  作者：Richard C. Cambie、John H.M. Hill、Peter S. Rutledge、Ralph J. Stevenson、Paul D. Woodgate

  DOI：10.1016/0022-328x(94)84042-3

  日期：1994.7

  Three podocarpic acid (1) derivatives have been converted into benzannulated derivatives via directed ortho metallation followed by lithium-copper(I) transmetallation, alkylation and cyclization.

  三个罗汉松酸（1经由定向）衍生物已被转换成苯基环化衍生物的邻位金属化，然后锂-铜（我）金属转移，烷基化和环化。