(2-甲氧基-乙基)-甲基-丙-2-炔基-胺 | 220699-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2-甲氧基-乙基)-甲基-丙-2-炔基-胺
• 英文名称: N-(2-methoxyethyl)-N-methylprop-2-yn-1-amine
• 英文别名: (2-methoxy-ethyl)-methyl-prop-2-ynyl-amine；(2-Methoxyethyl)(methyl)(prop-2-yn-1-yl)amine
• CAS: 220699-99-0
• 化学式: C₇H₁₃NO
• mdl: MFCD14649717
• 分子量: 127.186
• InChiKey: ODTQGXAPSKBFFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲氧基-乙基)-甲基-丙-2-炔基-胺 在 正丁基锂 、 二氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-but-2-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED-3-CYANO-[1.7],[1.5], AND [1.8]-NAPHTHYRIDINE INHIBITORS OF TYROSINE KINASES

  摘要：

  公开号：

  EP1171440B1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 3-甲氧基丙胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (2-甲氧基-乙基)-甲基-丙-2-炔基-胺
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED-3-CYANO-[1.7],[1.5], AND [1.8]-NAPHTHYRIDINE INHIBITORS OF TYROSINE KINASES

  摘要：

  公开号：

  EP1171440B1

文献信息

• Substituted 3-cyanoquinolines as protein tyrosine kinases inhibitors
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1950201A1

  公开（公告）日：2008-07-30

  This invention provides compounds of formula 1 wherein R1, G1, G2, R4, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  这项发明提供了式1的化合物 其中R1、G1、G2、R4、Z、X和n在此处定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂和多囊肾病的治疗药物。
• Substituted quinazoline derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06251912B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  This invention provides compounds of formula 1 having the structure wherein: X, R1, R2, R3, R4, Z, X, and n are as defined hereinbefore in the specification, which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of certain kidney diseases, such as polycystic kidney disease.

  本发明提供了具有以下结构的公式1化合物的用途：其中：X，R1，R2，R3，R4，Z，X和n如前文说明部分所定义，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于治疗某些肾脏疾病，如多囊肾疾病。
• Substituted 3-cyanoquinolines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06288082B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  This invention provides compounds of formula I having the structure wherein G1, G2, R1, R4, Z, n, and X are defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  这项发明提供了具有结构的化合物I的公式，其中G1、G2、R1、R4、Z、n和X在规范中定义，或其药用盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于多囊肾病的治疗。
• PYRIMIDINES AND USES THEREOF
  申请人：David Sunil Abraham

  公开号：US20180215720A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The various examples presented herein are directed to compounds of the Formula: wherein R 1 -R 5 are defined herein, and uses of such compounds to, among other things, inhibit an immune response in a subject.

  本文提供的各种示例是针对下述公式的化合物的：其中R1-R5在此处被定义，并且这些化合物的用途包括在其他方面抑制受试者的免疫反应。
• Substituted 3-cyano-[1.7],[1.5], and [1.8] naphthyridine inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06355636B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  This invention provides compounds of formula I having the structure useful as inhibitors of protein tyrosine kinase.

  这项发明提供了具有结构的化合物，可作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂。