(2,9-dimethylphenanthroline) zinc bis(benzylmercaptonate) | 216979-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (2,9-dimethylphenanthroline) zinc bis(benzylmercaptonate)
• 英文别名: (2,9-dimethylphenanthroline)Zn(SCH2Ph)2
• CAS: 216979-79-2
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂S₂Zn
• 分子量: 520.05
• InChiKey: PRDWCUMSUYGVCM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,9-dimethylphenanthroline) zinc bis(benzylmercaptonate) 以 氯仿 、 氘代甲醇 为溶剂， 生成 (2,9-dimethylphenanthroline) zinc S(o-CH2C6H4CH2)SCH3 methyl sulffate
  参考文献：
  名称：

  （新铜蛋白）锌硫醇盐：尝试模拟钴胺素独立的蛋氨酸合酶

  摘要：

  几种新的配合物 [(neo)Zn(SR)2] [neo = neocuproin (2,9-二甲基菲咯啉)] 已被合成和结构表征。它们以逐步的方式与烷化剂 CH3I 和 (CH3)2SO4 反应，得到硫醚 CH3SR，首先得到混合配合物 [(neo)Zn(SR)X] (X = I, CH3SO4)，然后得到 [(neo)ZnX2 ]。在非极性介质中，苄基碘会发生类似的烷基化反应，但磷酸三甲酯不会发生类似的烷基化反应。在这些条件下，硫醇盐与 [PPN] SR 的交换不会发生，这表明烷基化发生在锌结合的硫醇盐上。在极性溶剂（甲醇、DMSO）中，硫醇盐交换很容易发生，并且在较高温度下 (CH3)3PO4 也充当烷基化剂，这表明在这些条件下，溶液中存在游离的硫醇盐。定性动力学数据支持非极性介质中的缔合烷基化机制和极性介质中机制的变化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

  DOI：

  10.1002/ejic.200300501
• 作为产物：
  描述：

  bis(bis(trimethylsilyl)amido)zinc(II) 、 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline hydrate 、 苄硫醇 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到(2,9-dimethylphenanthroline) zinc bis(benzylmercaptonate)
  参考文献：
  名称：

  （新铜蛋白）锌硫醇盐：尝试模拟钴胺素独立的蛋氨酸合酶

  摘要：

  几种新的配合物 [(neo)Zn(SR)2] [neo = neocuproin (2,9-二甲基菲咯啉)] 已被合成和结构表征。它们以逐步的方式与烷化剂 CH3I 和 (CH3)2SO4 反应，得到硫醚 CH3SR，首先得到混合配合物 [(neo)Zn(SR)X] (X = I, CH3SO4)，然后得到 [(neo)ZnX2 ]。在非极性介质中，苄基碘会发生类似的烷基化反应，但磷酸三甲酯不会发生类似的烷基化反应。在这些条件下，硫醇盐与 [PPN] SR 的交换不会发生，这表明烷基化发生在锌结合的硫醇盐上。在极性溶剂（甲醇、DMSO）中，硫醇盐交换很容易发生，并且在较高温度下 (CH3)3PO4 也充当烷基化剂，这表明在这些条件下，溶液中存在游离的硫醇盐。定性动力学数据支持非极性介质中的缔合烷基化机制和极性介质中机制的变化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

  DOI：

  10.1002/ejic.200300501

文献信息

• Zinc thiolate complexes with chelating nitrogen ligands
  作者：R. Burth、H. Vahrenkamp

  DOI：10.1016/s0020-1693(98)00215-1

  日期：1998.11

  The thiolates SPh-, SCH2Ph- and SCH2CH2Ph- were combined with polydentate nitrogen donor ligands in monomeric zinc complexes. N-substituted bis(benzimidazolylmethyl)sulfides (R-BIMS) yielded the complexes (R-BIMS)Zn(SR)(2) (1-3) in which the central thioether sulfur does not coordinate. This holds also for the o-hydroxymethyl-thiophenolate complex (4). 2,9-Dimethylphenanthroline (neocuproin, NEO) produced compounds (NEO)Zn(SR)(2) (5). Bis(dimethylpyrazolyI-N-ethyl)amine (PEA) led to (PEA)Zn(SPh)(2) (6) in which only one pyrazole nitrogen and the central amine nitrogen are coordinated. 2-Mercaptomethylpyridine (HMMP) formed the bis-ligand complex (MMP)(2)Zn (7). Six structure determinations have shown that all complexes are characterized by a tetrahedral ZnN2S2 coordination, irrespective of the ring size (5, 6, 8) which is thereby enforced on the chelate ligand, even at the expense of unused ligand donor atoms. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.