3-{5-[5-chloro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl}tetrahydrothiophene-3-ol 1,1-dioxide | 1350379-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{5-[5-chloro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl}tetrahydrothiophene-3-ol 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-[5-[5-Chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-1,1-dioxothiolan-3-ol；3-[5-[5-chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-1,1-dioxothiolan-3-ol
• CAS: 1350379-12-2
• 化学式: C₂₅H₂₂ClN₅O₅S₃
• 分子量: 604.131
• InChiKey: MSDXQSIUYZXXAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dichloro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.79h， 生成 3-{5-[5-chloro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl}tetrahydrothiophene-3-ol 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中A、B、R1、R2、R3、R4a、R5和Z在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，用于抑制aurora等激酶。

  公开号：

  US20110281842A1