5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 199684-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 199684-04-3
• 化学式: C₆H₅BrN₂O₃
• 分子量: 233.021
• InChiKey: XJJICGYUMXXRNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到5-Azido-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Reactions in the Pyrrole Series: Displacement of Halogen as a Tool to Functionalize the Pyrrole Nucleus

  摘要：

  报告了带电和中性碳、氮、氧和硫亲核物对卤代吡咯的亲核取代反应。此类反应是制备各种官能化吡咯和获得合成多环系统构件的重要多功能工具。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1326
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基吡咯-2-甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以8%的产率得到3,5-Dibromo-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Reactions in the Pyrrole Series: Displacement of Halogen as a Tool to Functionalize the Pyrrole Nucleus

  摘要：

  报告了带电和中性碳、氮、氧和硫亲核物对卤代吡咯的亲核取代反应。此类反应是制备各种官能化吡咯和获得合成多环系统构件的重要多功能工具。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1326