8,8,10,10,27,27,29,29-Octamethyl-9,28-dioxa-8,10,27,29-tetrasilanonacyclo[28.8.0.04,37.07,36.011,20.014,19.017,26.018,23.033,38]octatriaconta-1(30),2,4(37),5,7(36),11(20),12,14(19),15,17(26),18(23),21,24,31,33(38),34-hexadecaene | 1253115-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 8,8,10,10,27,27,29,29-Octamethyl-9,28-dioxa-8,10,27,29-tetrasilanonacyclo[28.8.0.04,37.07,36.011,20.014,19.017,26.018,23.033,38]octatriaconta-1(30),2,4(37),5,7(36),11(20),12,14(19),15,17(26),18(23),21,24,31,33(38),34-hexadecaene
• 英文别名: 8,8,10,10,27,27,29,29-octamethyl-9,28-dioxa-8,10,27,29-tetrasilanonacyclo[28.8.0.04,37.07,36.011,20.014,19.017,26.018,23.033,38]octatriaconta-1(30),2,4(37),5,7(36),11(20),12,14(19),15,17(26),18(23),21,24,31,33(38),34-hexadecaene
• CAS: 1253115-59-1
• 化学式: C₄₀H₄₀O₂Si₄
• 分子量: 665.098
• InChiKey: KZFTWWSWEUOLSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.88
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,8,10,10,27,27,29,29-Octamethyl-9,28-dioxa-8,10,27,29-tetrasilanonacyclo[28.8.0.04,37.07,36.011,20.014,19.017,26.018,23.033,38]octatriaconta-1(30),2,4(37),5,7(36),11(20),12,14(19),15,17(26),18(23),21,24,31,33(38),34-hexadecaene 、 7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有萘或or部分的硅氧烷桥连的环状二聚体的光学和电子性质

  摘要：

  描述了具有萘基（CD1）或pyr基（CD2）部分的新型硅氧烷桥联环状二聚体的光学和电子性质。CD1和CD2分别通过1，4-双（二甲基羟基甲硅烷基）萘（M1）和1，6-双（二甲基羟基甲硅烷基）py（M2）的环状二聚而获得。由于CD1和CD2中的芳基部分之间的距离短，因此CD1和CD2主要表现出受激准分子的发射，根据X射线晶体学分析，它们之间的距离分别为3.44Å和3.41Å。CD2的吸收光谱在存在7,7,8,8-四氰基喹二甲烷（TCNQ）的情况下，CD2具有与TCNQ形成1：1电荷转移络合物的能力，这表明在紧靠pyr分子之间存在跨环π-π相互作用。CD2。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.010
• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis(dimethylhydroxysilyl)pyrene 在 四甲基弧-2-乙基己酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以44.6%的产率得到8,8,10,10,27,27,29,29-Octamethyl-9,28-dioxa-8,10,27,29-tetrasilanonacyclo[28.8.0.04,37.07,36.011,20.014,19.017,26.018,23.033,38]octatriaconta-1(30),2,4(37),5,7(36),11(20),12,14(19),15,17(26),18(23),21,24,31,33(38),34-hexadecaene
  参考文献：
  名称：

  带有萘或or部分的硅氧烷桥连的环状二聚体的光学和电子性质

  摘要：

  描述了具有萘基（CD1）或pyr基（CD2）部分的新型硅氧烷桥联环状二聚体的光学和电子性质。CD1和CD2分别通过1，4-双（二甲基羟基甲硅烷基）萘（M1）和1，6-双（二甲基羟基甲硅烷基）py（M2）的环状二聚而获得。由于CD1和CD2中的芳基部分之间的距离短，因此CD1和CD2主要表现出受激准分子的发射，根据X射线晶体学分析，它们之间的距离分别为3.44Å和3.41Å。CD2的吸收光谱在存在7,7,8,8-四氰基喹二甲烷（TCNQ）的情况下，CD2具有与TCNQ形成1：1电荷转移络合物的能力，这表明在紧靠pyr分子之间存在跨环π-π相互作用。CD2。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.010

文献信息

• Optical and electronic properties of siloxane-bridged cyclic dimers with naphthylene or pyrenylene moieties
  作者：Kazutoshi Imai、Sayaka Hatano、Atsushi Kimoto、Jiro Abe、Yasufumi Tamai、Nobukatsu Nemoto

  DOI：10.1016/j.tet.2010.08.010

  日期：2010.10

  The optical and electronic properties of novel siloxane-bridged cyclic dimers with naphthylene (CD1) or pyrenylene (CD2) moieties are described. CD1 and CD2 were obtained by the cyclic dimerization of 1,4-bis(dimethylhydroxysilyl)naphthalene (M1) and 1,6-bis(dimethylhydroxysilyl)pyrene (M2), respectively. CD1 and CD2 mainly exhibited the emission from their excimers owing to their short distances between

  描述了具有萘基（CD1）或pyr基（CD2）部分的新型硅氧烷桥联环状二聚体的光学和电子性质。CD1和CD2分别通过1，4-双（二甲基羟基甲硅烷基）萘（M1）和1，6-双（二甲基羟基甲硅烷基）py（M2）的环状二聚而获得。由于CD1和CD2中的芳基部分之间的距离短，因此CD1和CD2主要表现出受激准分子的发射，根据X射线晶体学分析，它们之间的距离分别为3.44Å和3.41Å。CD2的吸收光谱在存在7,7,8,8-四氰基喹二甲烷（TCNQ）的情况下，CD2具有与TCNQ形成1：1电荷转移络合物的能力，这表明在紧靠pyr分子之间存在跨环π-π相互作用。CD2。