1,2-bis(o-{[3-Mercapto-5-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazol-4-ylimino]-methyl}-phenoxy)-ethane | 1122580-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(o-{[3-Mercapto-5-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazol-4-ylimino]-methyl}-phenoxy)-ethane
• 英文别名: 3-pyridin-3-yl-4-[[2-[2-[2-[(3-pyridin-3-yl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-4-yl)iminomethyl]phenoxy]ethoxy]phenyl]methylideneamino]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1122580-53-3
• 化学式: C₃₀H₂₄N₁₀O₂S₂
• 分子量: 620.718
• InChiKey: NCYFWCFSHJUTNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  788.9±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  130.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(o-{[3-Mercapto-5-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazol-4-ylimino]-methyl}-phenoxy)-ethane 、 1,2-二溴乙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  包含两个1,2,4-三唑或两个1,3,4-噻二唑环作为亚基的新一类的硫丹冠大环的合成

  摘要：

  一系列新的1,2 / 1,3-双[ o-（N-亚甲基氨基-5-芳基-3-硫醇-4 H -1,2,4-三唑-4-基）苯氧基]烷衍生物3a – d和双[ o-（N-亚甲基氨基-2-硫醇-1,3,4-噻二唑-5-基）苯氧基]烷烃6a – c是通过4-氨基-5-（芳酰基）-4 H缩合制备的-1,2,4-三唑-3-硫醇2a – b或2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与双醛1a – c。化合物3a – d和6a – c的进一步反应与二溴代烷烃一起提供了新的大环化合物5a - f和8a - d。环化不需要高稀释度技术，并且可以以55％至68％的高收率提供预期的氮杂硫磷大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.014
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-甲烷酰苯氧基)乙氧基]苯甲醛 、 4-氨基-5-吡啶-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以68%的产率得到1,2-bis(o-{[3-Mercapto-5-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazol-4-ylimino]-methyl}-phenoxy)-ethane
  参考文献：
  名称：

  包含两个1,2,4-三唑或两个1,3,4-噻二唑环作为亚基的新一类的硫丹冠大环的合成

  摘要：

  一系列新的1,2 / 1,3-双[ o-（N-亚甲基氨基-5-芳基-3-硫醇-4 H -1,2,4-三唑-4-基）苯氧基]烷衍生物3a – d和双[ o-（N-亚甲基氨基-2-硫醇-1,3,4-噻二唑-5-基）苯氧基]烷烃6a – c是通过4-氨基-5-（芳酰基）-4 H缩合制备的-1,2,4-三唑-3-硫醇2a – b或2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与双醛1a – c。化合物3a – d和6a – c的进一步反应与二溴代烷烃一起提供了新的大环化合物5a - f和8a - d。环化不需要高稀释度技术，并且可以以55％至68％的高收率提供预期的氮杂硫磷大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.014

文献信息

• Efficient synthesis of novel 1,2,4-triazole fused acyclic and 21–28 membered macrocyclic and/or lariat macrocyclic oxaazathia crown compounds with potential antimicrobial activity
  作者：Nasser S.A.M. Khalil

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.08.046

  日期：2010.11

  routes with good to excellent yields towards different functionalized 1,ω-bis(1,2,4-triazoles), 21–28 membered 1,2,4-triazole fused macrocyclic and/or lariat macrocyclic oxaazathia crown Schiff bases and/or amines have been investigated. Antimicrobial screening of some selected compounds revealed different inhibitory effects against Aspergillus fumigatus RCMB 002008 (1), Penicillium italicum RCMB 001018

  通用的简单有效路线，对不同的功能化1，ω-双（1,2,4-三唑），21-28元1,2,4-三唑稠合的大环和/或套索大环草a冠Schiff碱和/或已对胺进行了研究。一些选择的化合物的抗微生物筛选显示针对不同抑制作用烟曲霉RCMB 002008（1），青霉RCMB 001018（1），Syncephalastrum蔓RCMB 016001白色念珠菌RCMB 005003，金黄色葡萄球菌RCMB 106 - 001（1），铜绿假单胞菌RCMB 102 - 002，枯草芽孢杆菌RCMB 101 - 001和大肠杆菌RCMB 103 - 001。