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N-[2-(7-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)ethyl]acetamide
N-[2-(7-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)ethyl]acetamide | 1384261-31-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(7-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)ethyl]acetamide
英文别名
N-[2-(7-methoxy-4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalen-1-yl)ethyl]acetamide
CAS
1384261-31-7
化学式
C
15
H
19
NO
3
mdl
——
分子量
261.321
InChiKey
MKVNXEDQEDFHAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
481.8±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.120±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
55.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-[2-(4-chloro-7-methoxy-1,2-dihydro-1-naphthyl)ethyl]acetamide
1384261-25-9
C
15
H
18
ClNO
2
279.766
反应信息
作为反应物:
描述:
N-[2-(7-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)ethyl]acetamide
在
N,N-二甲基甲酰胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
N-[2-(4-chloro-7-methoxy-1,2-dihydro-1-naphthyl)ethyl]acetamide
参考文献:
名称:
PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF AGOMELATINE
摘要:
化合物(I)的工业合成过程
公开号:
US20130289308A1
作为产物:
描述:
S-[1-[2-(diacetylamino)ethyl]-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutyl]-O-ethyl dithiocarbonate
在
过氧化双月桂酰
、
过氧化苯甲酰
、
三乙胺
作用下, 以
乙酸乙酯
、
甲醇
为溶剂, 反应 1.25h, 以56%的产率得到N-[2-(7-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)ethyl]acetamide
参考文献:
名称:
PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF AGOMELATINE
摘要:
化合物(I)的工业合成过程
公开号:
US20130289308A1
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文献信息
[EN] NOVEL PROCESS FOR SYNTHESIZING AGOMELATINE<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE DE SYNTHESE DE L'AGOMELATINE
申请人:
SERVIER LAB
公开号:
WO2012093225A1
公开(公告)日:
2012-07-12
Procédé de synthèse industriel du composé de formule (I)
工业合成公式为(I)的化合物的方法
NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE L'AGOMÉLATINE
申请人:
Les Laboratoires Servier
公开号:
EP2661423B1
公开(公告)日:
2015-03-11
NOUVEAU PROCEDE DE SYNTHESE DE L'AGOMELATINE
申请人:
Les Laboratoires Servier
公开号:
EP2661423A1
公开(公告)日:
2013-11-13
US8871975B2
申请人:
——
公开号:
US8871975B2
公开(公告)日:
2014-10-28
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