methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-{5-[3-(1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]thiophen-2-yl}-L-alaninate | 959993-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-{5-[3-(1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]thiophen-2-yl}-L-alaninate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[5-[3-(1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]thiophen-2-yl]propanoate
• CAS: 959993-48-7
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₄S
• 分子量: 455.578
• InChiKey: RBYOMCGKTZIIIY-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-{5-[3-(1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]thiophen-2-yl}-L-alaninate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-{5-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]thiophen-2-yl}-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  N-[HETEROARYLCARBONYL]-3-THIENYL-L-ALANINE DERIVATIVES AS a5beta1 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备方法，包含它们作为活性成分的制药组合物，它们作为药物的用途以及它们用于制造药物，用于治疗具有显著血管生成或血管组分的疾病，例如用于实体肿瘤的治疗。本发明还涉及a5b1拮抗剂，其也展示出对其他整合素适当的选择性剖面。

  公开号：

  US20080255183A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 、 methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-[5-(4-oxopentyl)thiophen-2-yl]-L-alaninate 在 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以56%的产率得到methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-{5-[3-(1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]thiophen-2-yl}-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  N-[HETEROARYLCARBONYL]-3-THIENYL-L-ALANINE DERIVATIVES AS a5beta1 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备方法，包含它们作为活性成分的制药组合物，它们作为药物的用途以及它们用于制造药物，用于治疗具有显著血管生成或血管组分的疾病，例如用于实体肿瘤的治疗。本发明还涉及a5b1拮抗剂，其也展示出对其他整合素适当的选择性剖面。

  公开号：

  US20080255183A1

文献信息

• PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：Arnould Jean-Claude

  公开号：US20080045521A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to compounds that inhibit of a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to a5b1 antagonists that also exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物在温血动物（如人类）中治疗具有明显血管生成或血管成分的疾病，例如固体肿瘤的制药用途。本发明还涉及a5b1拮抗剂，其还表现出对其他整合素的适当选择性特征。
• N-[HETEROARYLCARBONYL]-3-THIENYL-L-ALANINE DERIVATIVES AS a5beta1 ANTAGONISTS
  申请人：ARNOULD Jean-Claude

  公开号：US20080255183A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds that inhibit of a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to a5b1 antagonists that also exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备方法，包含它们作为活性成分的制药组合物，它们作为药物的用途以及它们用于制造药物，用于治疗具有显著血管生成或血管组分的疾病，例如用于实体肿瘤的治疗。本发明还涉及a5b1拮抗剂，其也展示出对其他整合素适当的选择性剖面。