4-(6,7-Dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-7-methoxy-isobenzofuran-1,3-dione | 116672-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-(6,7-Dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-7-methoxy-isobenzofuran-1,3-dione
• 英文别名: 4-(6,7-dimethoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)-7-methoxy-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 116672-96-9
• 化学式: C₂₁H₁₈O₇
• 分子量: 382.37
• InChiKey: ZSLQWYFPNSWLQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6,7-Dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-7-methoxy-isobenzofuran-1,3-dione 在 ammonium hydroxide 作用下， 以25%的产率得到Carbamoyl-1 methoxy-3 (dimethoxy-6,7 oxo-1 tetrahydro-1,2,3,4 naphtyl-2)-6 phtalate d'ammonium
  参考文献：
  名称：

  Synthese originale des carboxy-7 benzo[c]phenanthridones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86690-4
• 作为产物：
  描述：

  carbomethoxy-2 (furyl-2)-2 dimethoxy-6,7 dihydro-3,4 naphtalenone-1 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(6,7-Dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-7-methoxy-isobenzofuran-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种方便的合成2-（2-呋喃基）-环烷酮的方法：在苯并[c]菲蒽酮环形成中的应用

  摘要：

  结合有效构建苯并[c]菲蒽酮生物碱类似物的综合策略，对2-（2-呋喃基）-环烷酮的简单，高产率合成进行了描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85132-3

文献信息

• DUVAL, O.;GOMES, L. MAVOUNGOU, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1253-1262
  作者：DUVAL, O.、GOMES, L. MAVOUNGOU

  DOI：——

  日期：——
• DUVAL, O.;GOMES, L. MAVOUNGOU, TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 26, 3243-3246
  作者：DUVAL, O.、GOMES, L. MAVOUNGOU

  DOI：——

  日期：——