(furyl-2)-2 dimethoxy-6,7 dihydro-3,4 naphtalenone-1 | 116672-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (furyl-2)-2 dimethoxy-6,7 dihydro-3,4 naphtalenone-1
• 英文别名: 2-(furan-2-yl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 116672-81-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: RJYJXTRXDHSMPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (furyl-2)-2 dimethoxy-6,7 dihydro-3,4 naphtalenone-1 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 生成 4-(6,7-Dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-7-methoxy-isobenzofuran-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种方便的合成2-（2-呋喃基）-环烷酮的方法：在苯并[c]菲蒽酮环形成中的应用

  摘要：

  结合有效构建苯并[c]菲蒽酮生物碱类似物的综合策略，对2-（2-呋喃基）-环烷酮的简单，高产率合成进行了描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85132-3
• 作为产物：
  描述：

  carbomethoxy-2 (furyl-2)-2 dimethoxy-6,7 dihydro-3,4 naphtalenone-1 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到(furyl-2)-2 dimethoxy-6,7 dihydro-3,4 naphtalenone-1
  参考文献：
  名称：

  一种方便的合成2-（2-呋喃基）-环烷酮的方法：在苯并[c]菲蒽酮环形成中的应用

  摘要：

  结合有效构建苯并[c]菲蒽酮生物碱类似物的综合策略，对2-（2-呋喃基）-环烷酮的简单，高产率合成进行了描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85132-3

文献信息

• DUVAL, O.;GOMES, L. MAVOUNGOU, TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4471-4476
  作者：DUVAL, O.、GOMES, L. MAVOUNGOU

  DOI：——

  日期：——
• DUVAL, O.;GOMES, L. MAVOUNGOU, TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 26, 3243-3246
  作者：DUVAL, O.、GOMES, L. MAVOUNGOU

  DOI：——

  日期：——
• Nouvelle methode de synthese des (furyl-2)-2 cyclanones
  作者：O Duval、L.Mavoungou Gomès

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89082-7

  日期：——

  A high yield new synthesis of 2-(2-furyl)-cycloalkanones is described. The first step consists in a condensation of 2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan with various cyclic β-ketoesters in acidic medium. The decarboalkoxylation is then realised in the presence of lithium chloride and in a polar aprotic solvent according a modified Krapcho reaction. This synthesis is extended to cyclopentanone, cyclohexanone

  描述了2-（2-呋喃基）-环烷酮的高产率新合成。第一步是将2，5-二甲氧基-2，5-二氢呋喃与各种环状β-酮酸酯在酸性介质中缩合。然后根据修饰的Krapcho反应，在氯化锂的存在下和在极性非质子溶剂中实现脱碳烷氧基化。该合成扩展到环戊酮，环己酮，四氢萘酮-1（简单的6-甲氧基化或6,7-甲氧基化），二甲氧基-5,6-甲基-3茚满酮-1和苯并亚砜-1β-酮酸酯。
• A convenient synthesis of 2-(2-furyl)-cycloalkanones : an application to benzo[c]phenanthridone ring formation
  作者：O Duval、L.Mavoungou Gomès

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85132-3

  日期：1988.1

  An easy, high yield synthesis of 2-(2-furyl)-cycloalkanones is described in conjunction with an integrated strategy to a useful construction of benzo[c]phenanthridone alkaloid analogs.

  结合有效构建苯并[c]菲蒽酮生物碱类似物的综合策略，对2-（2-呋喃基）-环烷酮的简单，高产率合成进行了描述。