Acetic acid (Z)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-furan-2-yl-allyl ester | 251325-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Acetic acid (Z)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-furan-2-yl-allyl ester
• 英文别名: [(Z)-3-(furan-2-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]prop-2-enyl] acetate
• CAS: 251325-66-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: YYDPRNNDWLCOSG-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (Z)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-furan-2-yl-allyl ester 在 1,2-bis[(2S,5S)-2,5-diethylphospholano]benzene(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 Acetic acid (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-furan-2-yl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  DuPHOS-Rh催化加氢不对称合成β-氨基醇和1,2-二胺

  摘要：

  报道了一种新颖的β-氨基醇和1,2-二胺对映选择性合成方法，该方法结合了对脱氢-β-氨基醇和脱氢-α-氨基醛肟的不对称氢化的首次描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01376-3
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-furan-2-yl-acrylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Acetic acid (Z)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-furan-2-yl-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  DuPHOS-Rh催化加氢不对称合成β-氨基醇和1,2-二胺

  摘要：

  报道了一种新颖的β-氨基醇和1,2-二胺对映选择性合成方法，该方法结合了对脱氢-β-氨基醇和脱氢-α-氨基醛肟的不对称氢化的首次描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01376-3