N-2-hydroxyphenyl-N'-4-methoxyphenyloxalamide | 22505-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-2-hydroxyphenyl-N'-4-methoxyphenyloxalamide
• 英文别名: N'-(2-hydroxyphenyl)-N-(4-methoxyphenyl)oxamide
• CAS: 22505-37-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄
• 分子量: 286.287
• InChiKey: SBBFMXSLERBKKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-hydroxyphenyl-N'-4-methoxyphenyloxalamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Improved microwave synthesis of unsymmetrical N,N'-diaryl-1,2-aminoethane and imidazolidinium salts as precursors of N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  微波有助于实现难以完成的双非对称二芳氧酰胺3的锂铝氢化物还原，尤其适用于有立体位阻的mesityl衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ra06128d
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 硼酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-2-hydroxyphenyl-N'-4-methoxyphenyloxalamide
  参考文献：
  名称：

  Improved microwave synthesis of unsymmetrical N,N'-diaryl-1,2-aminoethane and imidazolidinium salts as precursors of N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  微波有助于实现难以完成的双非对称二芳氧酰胺3的锂铝氢化物还原，尤其适用于有立体位阻的mesityl衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ra06128d

文献信息

• FR1516276
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Improved microwave synthesis of unsymmetrical N,N'-diaryl-1,2-aminoethane and imidazolidinium salts as precursors of N-heterocyclic carbenes
  作者：Yehia A. Ibrahim、Nouria A. Al-Awadi、Talal F. Al-Azemi、Elizabeth John

  DOI：10.1039/c4ra06128d

  日期：——

  Microwave facilitates the difficult to accomplish lithium aluminium hydride reduction of bis-unsymmetric-diaryloxamides 3 especially for the sterically hindered mesityl derivatives.

  微波有助于实现难以完成的双非对称二芳氧酰胺3的锂铝氢化物还原，尤其适用于有立体位阻的mesityl衍生物。