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(S)-6-(2-hydroxyheptyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
(S)-6-(2-hydroxyheptyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one | 158732-41-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-6-(2-hydroxyheptyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
英文别名
6-[(2S)-2-hydroxyheptyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
CAS
158732-41-3
化学式
C
13
H
22
O
4
mdl
——
分子量
242.315
InChiKey
LBAIGVHKFRTTPJ-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
17
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-6-(2-hydroxyheptyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
在
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以99%的产率得到(S)-6-pentyl-5,6-dihydropyran-2(3H),4-dione
参考文献:
名称:
Use of 1,3-Dioxin-4-ones and Related Compounds in Synthesis. XLIV. Asymmetric Aldol Reaction of 4-Trimethylsiloxy-6-methylene-1,3-dioxines: Use of Tartaric Acid-Derived (Acyloxy)borane Complex as the Catalyst.
摘要:
通过手性酒石酸衍生的酰基硼烷介导的源自 6-甲基的硅烯醇醚的醇醛缩合,完成了在 6 位具有 2-羟基化烷基的 1, 3-二恶英-4-酮的新型对映选择性合成-1, 3-二恶英-4-酮与非手性醛的衍生物。
DOI:
10.1248/cpb.42.839
作为产物:
描述:
(2,2-dimethyl-6-methylene-6H-1,3-dioxin-4-yloxy)trimethylsilane
、
正己醛
以44%的产率得到
参考文献:
名称:
Sato Masayuki, Sunami Satoshi, Sugita Yoshiaki, Kaneko Chikara, Chem. and Pharm. Bull, 42 (1994) N 4, S 839-845
摘要:
DOI:
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