N'-benzylidene-2-{[3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-(2-naphthyl)pyridin-2-yl]oxy}acetohydrazide | 1146593-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N'-benzylidene-2-{[3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-(2-naphthyl)pyridin-2-yl]oxy}acetohydrazide
• CAS: 1146593-56-7
• 化学式: C₃₂H₂₄N₄O₃
• 分子量: 512.568
• InChiKey: TWLDPKGBZKEMQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-252 °C(Solvent: Acetic acid)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-benzylidene-2-{[3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-(2-naphthyl)pyridin-2-yl]oxy}acetohydrazide 、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以55%的产率得到2-{[3-cyano-4-(4methoxyphenyl)-6-(2-naphthyl)pyridin-2-yl]oxy}-N-(4-oxo-2-phenyl-1,3-thiazolidin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial Activities of some Synthesized Pyridines, Oxazines and Thiazoles from 3-Aryl-1-(2-naphthyl)prop-2-en-1-ones

  摘要：

  3-芳基-1-(2-萘基)-丙-2-烯-1-酮与乙基氰乙酸酯反应，生成4-芳基-6-(2-萘基)-2-氧-1,2-二氢吡啶-3-氰基，随后与乙基氯乙酸酯处理以得到相应的酯。将后续酯与水合肼或邻氨基苯甲酸处理，得到肼和苯并噁唑衍生物。这些肼与苯甲醛或苯异硫氰酸酯反应，得到相应的肼亚胺和噻唑半卡巴肟衍生物，然后与氯乙酸或硫醇酸环化，生成相应的噻唑衍生物。3-芳基-1-(2-萘基)-丙-2-烯-1-酮在不同条件下与马隆腈缩合生成氰基衍生物，或与活性亚甲基试剂反应生成取代的环己烯衍生物。新化合物的结构指派基于化学和光谱证据。这些化合物中的一些显示出与阿莫西林®相当的抗微生物活性。

  DOI：

  10.3797/scipharm.0804-09
• 作为产物：
  描述：

  2-{[3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-(2-naphthyl)pyridin-2-yl]oxy}acetohydrazide 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到N'-benzylidene-2-{[3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-(2-naphthyl)pyridin-2-yl]oxy}acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial Activities of some Synthesized Pyridines, Oxazines and Thiazoles from 3-Aryl-1-(2-naphthyl)prop-2-en-1-ones

  摘要：

  3-芳基-1-(2-萘基)-丙-2-烯-1-酮与乙基氰乙酸酯反应，生成4-芳基-6-(2-萘基)-2-氧-1,2-二氢吡啶-3-氰基，随后与乙基氯乙酸酯处理以得到相应的酯。将后续酯与水合肼或邻氨基苯甲酸处理，得到肼和苯并噁唑衍生物。这些肼与苯甲醛或苯异硫氰酸酯反应，得到相应的肼亚胺和噻唑半卡巴肟衍生物，然后与氯乙酸或硫醇酸环化，生成相应的噻唑衍生物。3-芳基-1-(2-萘基)-丙-2-烯-1-酮在不同条件下与马隆腈缩合生成氰基衍生物，或与活性亚甲基试剂反应生成取代的环己烯衍生物。新化合物的结构指派基于化学和光谱证据。这些化合物中的一些显示出与阿莫西林®相当的抗微生物活性。

  DOI：

  10.3797/scipharm.0804-09