2-(hydroxymethyl)-2-{[4-(2,2,2-trifluoroacetamido)phenyl]methyl}-1,3-di(2,2,2-trifluoroacetoxy)propane | 419563-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-2-{[4-(2,2,2-trifluoroacetamido)phenyl]methyl}-1,3-di(2,2,2-trifluoroacetoxy)propane
• 英文别名: [2-(Hydroxymethyl)-2-[[4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]phenyl]methyl]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxypropyl] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 419563-73-8
• 化学式: C₁₇H₁₄F₉NO₆
• 分子量: 499.287
• InChiKey: HMENKHDPSNKUHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-2-{[4-(2,2,2-trifluoroacetamido)phenyl]methyl}-1,3-di(2,2,2-trifluoroacetoxy)propane 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到3-(4-aminophenyl)-2-(hydroxymethyl)propan-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of p-Aminobenzyl-tris(hydroxymethyl)methane as Precursor of Solid-Supported Tripodal Ligands

  摘要：

  对氨基苄基-三(羟甲基)甲烷是由二乙基丙二酸二酯和对硝基苄基溴经 5 个步骤制备而成的，总收率为 23%。这种化合物可以接枝到之前用 3-异炔丙基三乙氧基硅烷衍生过的二氧化硅上。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19291
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-硝基苯基)甲基]丙二酸二乙酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、275.0 kPa 条件下， 反应 49.17h， 生成 2-(hydroxymethyl)-2-{[4-(2,2,2-trifluoroacetamido)phenyl]methyl}-1,3-di(2,2,2-trifluoroacetoxy)propane
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of p-Aminobenzyl-tris(hydroxymethyl)methane as Precursor of Solid-Supported Tripodal Ligands

  摘要：

  对氨基苄基-三(羟甲基)甲烷是由二乙基丙二酸二酯和对硝基苄基溴经 5 个步骤制备而成的，总收率为 23%。这种化合物可以接枝到之前用 3-异炔丙基三乙氧基硅烷衍生过的二氧化硅上。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19291