Pentylamino-acetic acid tert-butyl ester | 66116-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Pentylamino-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl pentylglycinate；tert-butyl 2-(pentylamino)acetate
• CAS: 66116-17-4
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂
• mdl: MFCD12148592
• 分子量: 201.309
• InChiKey: RGDWEPLXJBOUGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentylamino-acetic acid tert-butyl ester 、 N2-(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl chloride hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N2 -(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl-N-pentylglycine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  凝血酶抑制剂。3.Nα-取代的L-精氨酸的含羧基的酰胺衍生物。

  摘要：

  制备了一系列具有羧基羧基酰胺N-取代基的Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。当在Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物（例如Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸-N-丁基）的酰胺氮旁的碳原子中引入羧基时，获得最具抑制性的化合物。 -，N-（甲氧基乙基）-或N-（四氢糠基）甘氨酸和4-烷基-1- [Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酰基] -2-哌啶甲酸，I50为1-3 X 10（ -7）M.

  DOI：

  10.1021/jm00186a003

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRROLES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009151599A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to substituted pyrrole compounds of Formula (I) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chkl) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  这项发明涉及一种通式（I）的取代吡咯烷化合物，其作为激酶抑制剂有用，更具体地作为检查点激酶1（chkl）抑制剂有用，因此作为癌症治疗药物有用。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，更具体地包括这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗各种癌症和高增殖性疾病的方法，以及使用这些化合物进行体外、体内和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
• SUBSTITUTED PYRROLES AND METHODS OF USE
  申请人：Gazzard Lewis J.

  公开号：US20110118320A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention relates to substituted pyrrole compounds of Formula (I) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及一种式为(I)的取代吡咯化合物，其可用作激酶抑制剂，更具体地用作检查点激酶1（chk1）抑制剂，因此可用作癌症治疗剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，更具体地是包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗各种癌症和增生性疾病的方法，以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内诊断或治疗，或相关的病理条件的方法。
• Aroyl amino acids
  申请人：USV PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0054936A1

  公开（公告）日：1982-06-30

  This invention relates to new chemical compounds possessing valuable pharmaceutical activity. It particularly relates to compounds possessing antihypertensive and angiotensin converting enzyme inhibitory activity and having the structure: wherein: Q is oxygen, sulfur or NH; X and Y are hydrogen, halogen, hydroxy, alkoxy, trifluoromethyl, nitro, carboxy, cyano, sulfonamido, sulfhydryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkanoyl, alkylmercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkylsulfinyl, and alkylsulfonyl and may be the same or different; R, is hydrogen, alkanoyl, substituted alkanoyl wherein the substituent is hydroxy, amino or cycloalkyl, aroyl, arylakanoyl, or cycloalkylcarbonyl, n is an integer from to 4 inclusive, R2 and R3 are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkyl-alkyl, aryl, aralkyl, and substituted derivatives thereof wherein the substituents are hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, halogen, hydroxy, mercapto, alkylmercapto and nitro, and may be the same or different; M is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkyl-alkyl, aryl, aralkyl, and hetero; and Z is hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino, or alkoxy; and non-toxic pharmaceutically-acceptable salts of the said compounds.

  本发明涉及具有宝贵药物活性的新化合物。它特别涉及具有抗高血压和血管紧张素转换酶抑制活性并具有以下结构的化合物： 其中 Q 是氧、硫或 NH； X和Y是氢、卤素、羟基、烷氧基 X和Y是氢、卤素、羟基、烷氧基、三氟甲基、硝基、羧基、氰基、磺酰氨基 巯基、烷基、烯基、炔基、烷酰基、烷基巯基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、 烷基亚磺酰基和烷基磺酰基，可以相同或不同； R，是氢、烷酰基、取代基为羟基、氨基或环烷基、芳基、芳基烷酰基或环烷基羰基的取代烷酰基、 n 为 4（含 4）以下的整数、 R2 和 R3 为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基-烷基、芳基、芳烷基及其取代衍生物，其中取代基为羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、卤素、羟基、巯基、烷基巯基和硝基，可以相同或不同； M 是烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基-烷基、芳基、芳烷基和杂基；Z 是羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或烷氧基；以及上述化合物的无毒药学上可接受的盐。
• Mercapto amino acids, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：USV PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0066254A1

  公开（公告）日：1982-12-08

  Compounds of the formula wherein R1, R2, R3, R4. Rs. and R6 are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, aralkyl, and cycloalkyl and may be the same or different, m is an integer from 0 to 2 inclusive, n is an integer from 0 to 4 inclusive, M is H, alkyl, alkenyl, alknyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, polycycloalkyl, polycycloalkylalkyl, aryl, aralkyl, heterocyclic, heterocyclicalkyl, fused arylcycloalkyl, fused arylcycloalkylalkyl, fused heterocycliccycloalkyl, fused heterocycliccycloalkylalkyl, alkoxyalkyl, alkylmercapto, alkylaminoalkyl, or dialkylaminoalkyl, Y is hydroxy, alkoxy, amino, or substituted amino, alkanoylamino, aryloxy, aminoalkoxy, or hydroxyalkoxy, and R7 is cycloalkyl; cycloalkylalkyl, heterocyclic, heterocyclicalkyl, -CS-SR, CH2CO2R, -CHM-CO2R,-CH2CO-SR, -CO-NH-CH2CO2R, or -CO-CO2R, wherein R is hydrogen, alkyl, or aryl, and salts thereof, especially pharmaceutically acceptable salts such as the alkali metal, alkaline earth metal, and amine salts.

  式中的化合物 式中 R1、R2、R3、R4。Rs.和 R6 是氢、烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基和环烷基，可以相同或不同、 m 是 0 至 2（包括 2）的整数、 n 是 0 至 4（包括 4）的整数、 M 是 H、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、多环烷基、多环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环烷基、融合芳基环烷基、融合芳基环烷基烷基、融合杂环环烷基、融合杂环环烷基烷基、烷氧基烷基、烷基巯基、烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基、 Y 是羟基、烷氧基、氨基或取代氨基、烷酰氨基、芳氧基、氨基烷氧基或羟基烷氧基，以及 R7 是环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环烷基、-CS-SR、 CH2CO2R、-CHM-CO2R、-CH2CO-SR、-CO-NH-CH2CO2R 或 -CO-CO2R，其中 R 为氢、烷基或芳基，以及它们的盐，特别是药学上可接受的盐，如碱金属盐、碱土金属盐和胺盐。
• US8410279B2
  申请人：——

  公开号：US8410279B2

  公开（公告）日：2013-04-02