N2-(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl chloride hydrochloride | 63325-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N2-(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl chloride hydrochloride
• 英文别名: N^α-(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl chloride hydrochloride；N2-(6,7-dimethoxy-2-naphthalensulfonyl)-L-arginyl chloride hydrochloride；N2-(6,7-dimethoxy-2-naphthylsulfonyl)-L-arginyl chloride hydrochloride；(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[(6,7-dimethoxynaphthalen-2-yl)sulfonylamino]pentanoyl chloride;hydrochloride
• CAS: 63325-57-5
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₄O₅S*ClH
• 分子量: 479.384
• InChiKey: YFOZTKPZGMZYRN-UQKRIMTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  143.6
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl chloride hydrochloride 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N2 -(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl-N-cycloheptylglycine
  参考文献：
  名称：

  凝血酶抑制剂。3.Nα-取代的L-精氨酸的含羧基的酰胺衍生物。

  摘要：

  制备了一系列具有羧基羧基酰胺N-取代基的Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。当在Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物（例如Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸-N-丁基）的酰胺氮旁的碳原子中引入羧基时，获得最具抑制性的化合物。 -，N-（甲氧基乙基）-或N-（四氢糠基）甘氨酸和4-烷基-1- [Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酰基] -2-哌啶甲酸，I50为1-3 X 10（ -7）M.

  DOI：

  10.1021/jm00186a003
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基萘-2-磺酰氯 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N2-(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  凝血酶抑制剂。3.Nα-取代的L-精氨酸的含羧基的酰胺衍生物。

  摘要：

  制备了一系列具有羧基羧基酰胺N-取代基的Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。当在Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物（例如Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸-N-丁基）的酰胺氮旁的碳原子中引入羧基时，获得最具抑制性的化合物。 -，N-（甲氧基乙基）-或N-（四氢糠基）甘氨酸和4-烷基-1- [Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酰基] -2-哌啶甲酸，I50为1-3 X 10（ -7）M.

  DOI：

  10.1021/jm00186a003

文献信息

• N.sup.2 -substituted-L-arginine derivatives and the pharmaceutically
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04069323A1

  公开（公告）日：1978-01-17

  N.sup.2 -substituted-L-arginine esters and amides, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis.

  N.sup.2-取代-L-精氨酸酯和酰胺，以及其药用酸盐被发现对抑制和抑制血栓形成具有有效作用。
• N.sup.2 -alkoxynaphthalenesulfonyl-L-argininamides and the
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04055636A1

  公开（公告）日：1977-10-25

  N.sup.2 -alkoxynaphthalenesulfonyl-L-arginiamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis, and are prepared by reacting N.sup.2 -alkoxynaphthalenesulfonyl-L-arginyl halide with a secondary amine.

  已经发现N.sup.2-烷氧基萘磺酰-L-精氨酰胺及其药学上可接受的盐对于抑制和抑制血栓形成具有有效的药理作用，并且是通过将N.sup.2-烷氧基萘磺酰-L-精氨酰卤代物与二级胺反应制备的。
• N.sup.2 -naphthalenesulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04104392A1

  公开（公告）日：1978-08-01

  N.sup.2 -naphthalenesulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis.

  N.sup.2-萘磺酰-L-精氨酰胺及其药学上可接受的盐已被发现作为制药剂在抑制和抑制血栓形成方面具有有效性。
• N2-Arylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Limited

  公开号：US04125604A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  N.sup.2 -Arylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis in mammals.

  N.sup.2-芳基磺酰-L-精氨酰胺及其药学上可接受的盐被发现对哺乳动物的血栓形成具有抑制和抑制作用，可作为药物代理。