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1-(5,6-Dihydro-4H-pyran-2-yl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butan-2-ol
1-(5,6-Dihydro-4H-pyran-2-yl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butan-2-ol | 88055-59-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5,6-Dihydro-4H-pyran-2-yl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butan-2-ol
英文别名
——
CAS
88055-59-8
化学式
C
14
H
24
O
4
mdl
——
分子量
256.342
InChiKey
MQWXJQTZADJNME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.37
重原子数:
18.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
47.92
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(5,6-Dihydro-4H-pyran-2-yl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butan-2-ol
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以65%的产率得到(4S,6S)-(+)-4-hydroxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
参考文献:
名称:
一个C的合成16 -C 28阿维菌素B的螺缩醛片段1A和一些再分配1 H和13个阿维菌素B的Ç共振1A
摘要:
提出了一种由2-苯磺酰基四氢吡喃合成不饱和螺缩醛的新方法。这些螺缩醛之一的1 H和13 C研究导致了Avermectin B1a的一些1 H和13 C共振的重新分配。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)97418-5
作为产物:
描述:
4-(四氢吡喃-2-基氧基)-1-丁烯
在
copper(l) iodide
、
叔丁基锂
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 生成
1-(5,6-Dihydro-4H-pyran-2-yl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butan-2-ol
参考文献:
名称:
1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷的新合成。应用于橄榄果蝇的直肠腺分泌物()。
摘要:
3,4-环氧丁烷-1-醇的四氢吡喃基醚的环氧乙烷环被衍生自6-lithio-3,4-dihydro-2(H)-pyran的有机铜酸盐进行亲核拆分,得到中间体,该中间体被转化为4 -羟基-1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷的酸解反应。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)94309-0
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L-乳酸 | 79-33-4
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