1-Phenylmethoxy-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.25]tetradecane | 1453470-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenylmethoxy-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.25]tetradecane
• 英文别名: 1-phenylmethoxy-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.25]tetradecane
• CAS: 1453470-73-9
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄
• 分子量: 304.386
• InChiKey: PGSXNLULPNUWEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-benzyloxy-γ-butyrolactone 在 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 、 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正庚烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-Phenylmethoxy-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.25]tetradecane
  参考文献：
  名称：

  Convergent Access to Bis-spiroacetals through a Sila-Stetter–Ketalization Cascade

  摘要：

  An NHC-catalyzed sila-Stetter reaction between aliphatic acylsilanes and vinylketones bearing silyl ether substituents affords functionalized 1,4-diketones, which upon treatment under acidic conditions leads to the corresponding bis-spiroacetals. The two-step sequence may also be carried out in a one-pot operation leading to high yields of the desired bis-spiroacetals.

  DOI：

  10.1021/ol402017x

文献信息

• Convergent Access to Bis-spiroacetals through a Sila-Stetter–Ketalization Cascade
  作者：Jessica Labarre-Lainé、Redouane Beniazza、Valérie Desvergnes、Yannick Landais

  DOI：10.1021/ol402017x

  日期：2013.9.20

  An NHC-catalyzed sila-Stetter reaction between aliphatic acylsilanes and vinylketones bearing silyl ether substituents affords functionalized 1,4-diketones, which upon treatment under acidic conditions leads to the corresponding bis-spiroacetals. The two-step sequence may also be carried out in a one-pot operation leading to high yields of the desired bis-spiroacetals.