摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methoxyimino-phenyl-acetic acid methyl ester | 168139-29-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methoxyimino-phenyl-acetic acid methyl ester
英文别名
Phenylglyoxylsaeuremethylester-oximmethylaether;α-Methyloximino-phenylessigsaeure-methylester;Methoxyimino-phenyl-essigsaeure-methylester;Methyl 2-methoxyimino-2-phenylacetate
methoxyimino-phenyl-acetic acid methyl ester化学式
CAS
168139-29-5
化学式
C10H11NO3
mdl
——
分子量
193.202
InChiKey
KAJNDAVRWHCCQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methoxyimino-phenyl-acetic acid methyl ester十二羰基三钌 、 PIFA 、 氧气silver nitrate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以53%的产率得到methyl 2-(methoxyimino)-2-(3-nitrophenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    具有可移动助剂的芳烃的单体八面体钌(II)络合物的meta -C–H硝化
    摘要:
    据报道,一种可移动的肟辅助的芳烃间位-CH硝化硝化反应。机理研究和DFT计算表明,新的单体八面体钌(II)络合物负责亚选择性硝化。作为共氧化剂的双氧对于实现高转化率和高收率至关重要。此外,通过临床CNS药物地西p和氟伏沙明的后期修饰进一步展示了本反应方案的实用性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01297
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Preparation and Thermal Decomposition of N,N'-Diacyl-N,N'-Dialkoxyhydrazines: Synthetic Applications and Mechanistic Insights
    摘要:
    Oxidation of various O-alkyl hydroxamates 1 where R(1) was a keto-methoxime, benzoyl, aryl, or alkyl group with eerie ammonium nitrate (CAN) or nickel peroxide (NiO2 . H2O) leads to the corresponding esters in high yield. This augurs well for the facile synthesis of highly hindered esters. Dimers of type 2 were identified as intermediates in these oxidations, and a combination of experimental and theoretical results suggest that these dimers decompose in a stepwise 1,1-elimination manner via intermediate nitrenes to furnish the esters and not via a stepwise 1,2-elimination sequence as previously thought.
    DOI:
    10.1021/ja00122a018
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 含链状羧酸酰胺结构的化合物及其制备方法和应用、杀菌剂
    申请人:江苏中旗科技股份有限公司
    公开号:CN117624158A
    公开(公告)日:2024-03-01
    本发明涉及农药杀菌剂领域,公开了含链状羧酸酰胺结构的化合物及其制备方法和应用、杀菌剂,该化合物具有式(Ι)所示的结构。本发明的化合物对黄瓜霜霉菌、致病疫霉菌、辣椒疫霉菌等卵菌引起的植物病害具有优异的防治效果,与目前商品化卵菌病害防治药剂氟噻唑吡乙酮相当,具有很好的市场开发前景。#imgabs0#
  • Mueller, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 2987
    作者:Mueller
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation and Thermal Decomposition of N,N'-Diacyl-N,N'-Dialkoxyhydrazines: Synthetic Applications and Mechanistic Insights
    作者:Mauro V. De Almeida、Derek H. R. Barton、Ian Bytheway、J. Albert Ferreira、Michael B. Hall、Wansheng Liu、Dennis K. Taylor、Lisa Thomson
    DOI:10.1021/ja00122a018
    日期:1995.5
    Oxidation of various O-alkyl hydroxamates 1 where R(1) was a keto-methoxime, benzoyl, aryl, or alkyl group with eerie ammonium nitrate (CAN) or nickel peroxide (NiO2 . H2O) leads to the corresponding esters in high yield. This augurs well for the facile synthesis of highly hindered esters. Dimers of type 2 were identified as intermediates in these oxidations, and a combination of experimental and theoretical results suggest that these dimers decompose in a stepwise 1,1-elimination manner via intermediate nitrenes to furnish the esters and not via a stepwise 1,2-elimination sequence as previously thought.
  • Monomeric Octahedral Ruthenium(II) Complex Enabled <i>meta</i>-C–H Nitration of Arenes with Removable Auxiliaries
    作者:Zhoulong Fan、Jie Li、Heng Lu、Dong-Yu Wang、Chao Wang、Masanobu Uchiyama、Ao Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b01297
    日期:2017.6.16
    A removable oxime-assisted meta-C–H nitration of arenes is reported. Mechanistic investigations and DFT calculations reveal a new monomeric octahedral ruthenium(II) complex is responsible for the meta-selective nitration. Dioxygen as a cooxidant is crucial for achieving high conversion and good yields. Moreover, the utility of the present reaction protocol is further showcased by the late-stage modification
    据报道,一种可移动的肟辅助的芳烃间位-CH硝化硝化反应。机理研究和DFT计算表明,新的单体八面体钌(II)络合物负责亚选择性硝化。作为共氧化剂的双氧对于实现高转化率和高收率至关重要。此外,通过临床CNS药物地西p和氟伏沙明的后期修饰进一步展示了本反应方案的实用性。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐