5-(tert-butyl)-3-(phenylthiomethyl)pyrazole | 493038-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-3-(phenylthiomethyl)pyrazole
• 英文别名: 3-(tert-butyl)-5-((phenylthio)methyl)-1H-pyrazole；3-tert-butyl-5-(phenylsulfanylmethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 493038-65-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂S
• 分子量: 246.376
• InChiKey: DMBRMJJWIWQUSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 5-(tert-butyl)-3-(phenylthiomethyl)pyrazole 以 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到3-tert-butyl-5-(phenylsulfanylmethyl)-1H-pyrazole;dichloropalladium
  参考文献：
  名称：

  Substituent Control of Hydrogen Bonding in Palladium(II)−Pyrazole Complexes

  摘要：

  Inter- and intramolecular hydrogen bonding of an N-H group in pyrazole complexes was studied using ligands with two different groups at pyrazole C-3 and C-5. At C-5, groups such as methyl, i-propyl, phenyl, or tert-butyl were present. At C-3, side chains L-CH2- and L-CH2CH2- (L = thioether or phosphine) ensured formation of chelates to a cis-dichloropalladium(II) fragment through side-chain atom L and the pyrazole nitrogen closest to the side chain. The significance of the ligands is that by placing a ligating side chain on a ring carbon (C-3), rather than on a ring nitrogen, the ring nitrogen not bound to the metal and its attached proton are available for hydrogen bonding. As desired, seven chelate complexes examined by X-ray diffraction all showed intramolecular hydrogen bonding between the pyrazole N-H and a chloride ligand in the cis position. In addition, however, intermolecular hydrogen bonding could be controlled by the substituent at C-5: complexes with either a methyl at C-5 or no substituent there showed significant intermolecular hydrogen bonding interactions, which were completely avoided by placing a tert-butyl group at C-5. The acidity of two complexes in acetonitrile solutions was estimated to be closer to that of pyridinium ion than those of imidazolium or triethylammonium ions.

  DOI：

  10.1021/ic026104n
• 作为产物：
  描述：

  6-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-2,2-dimethylpent-4-yn-3-one 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5-(tert-butyl)-3-(phenylthiomethyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  在C3和C5处具有不同官能化取代基的吡唑的新的灵活合成方法。

  摘要：

  呈现了具有连接至碳3的官能化侧链和连接至碳5的变化的烷基和芳基取代基的吡唑的合成。此处报道了在C5处安装R =甲基，异丙基，叔丁基，金刚烷基或苯基，方法是首先将受保护的炔醇与酰氯RCOCl偶联，形成炔基酮，然后与肼反应形成吡唑核。醇脱保护并转化为氯化物，得到5-取代的3-（氯甲基）-或3-（2-氯乙基）吡唑。此序列可以在2 d内以30 g的规模完成，并具有出色的总产量。通过亲核取代反应，氯化物是其他多官能吡唑的有用前体。在本文的工作中，制备了在C3上具有侧链LCH（2）-和LCH（2）CH（2）-的衍生物（L =硫醚或膦）作为配体。

  DOI：

  10.1021/jo026083e