5-Methyl-6-(5-methyl-furan-2-yl)-hex-1-en-3-one | 123821-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-Methyl-6-(5-methyl-furan-2-yl)-hex-1-en-3-one
• 英文别名: 5-methyl-6-(5-methylfuran-2-yl)hex-1-en-3-one
• CAS: 123821-25-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: HXAVMDUEBKTEMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-6-(5-methyl-furan-2-yl)-hex-1-en-3-one 生成 (1R,3R,6S,8R)-3,8-dimethyl-11-oxatricyclo[6.2.1.01,6]undec-9-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  ROGERS, CHRISTINE;KEAY, BRIAN A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 1349-1352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-(5-methylfuran-2-yl)propanal 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 叔丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-Methyl-6-(5-methyl-furan-2-yl)-hex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Rogers, Christine; Keay, Brian A., Canadian Journal of Chemistry, 1993, vol. 71, # 5, p. 611 - 622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The effect of side chain substituents on the intramolecular diels-alder reaction of the furan diene: the synthesis of (±)-1,4-epoxycadinane
  作者：Christine Rogers、Brian A. Keay

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99462-0

  日期：1989.1

  The effect of side chain substituents on the Intramolecular Diels-Alder reaction of the Furan diene (IMDAF) is reported in which the side chain connecting the furan diene to the dienophile contain four carbon atoms. The synthesis of 1,4-epoxycadinane utilizing this methodology is described.

  报道了侧链取代基对呋喃二烯（IMDAF）的分子内Diels-Alder反应的影响，其中将呋喃二烯与亲二烯体连接的侧链包含四个碳原子。描述了利用这种方法合成1,4-环氧丙烷。