2,5-二氢-3-(4-吗啉基)-噻吩 | 1006-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2,5-二氢-3-(4-吗啉基)-噻吩
• 英文名称: 2,5-dihydro-3-(4-morpholinyl)-thiophene
• 英文别名: 4-(2,5-dihydro-thiophen-3-yl)-morpholine；4-(2,5-Dihydro-3-thienyl)morpholine；4-(2,5-dihydrothiophen-3-yl)morpholine
• CAS: 1006-77-5
• 化学式: C₈H₁₃NOS
• 分子量: 171.263
• InChiKey: ZEQXYHIIOKSKLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenylmethyl-5-chloro-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride 、 2,5-二氢-3-(4-吗啉基)-噻吩 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以4.5 g的产率得到<5-Chloro-1-(phenylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl>(2,5-dihydro-4-hydroxy-3-thienyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Chan, Tze-Ming; Friary, R.; Jones, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1135 - 1142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 四氢噻吩-3-酮 以 苯 为溶剂， 生成 4-(2,3-二氢噻吩-4-基)吗啉 、 2,5-二氢-3-(4-吗啉基)-噻吩
  参考文献：
  名称：

  三-，双-和单[9-（azuleno [1,2-b]噻吩基）]甲基阳离子的合成，稳定性和键合情况。

  摘要：

  稳定的三，双和单[9-（azuleno [1,2-b]噻吩基）]甲基阳离子（7a，8a和9a）及其衍生物，在每个azuleno [1,2-]上均具有6-异丙基取代基b]噻吩环（7b，8b和9b）是通过相应的甲烷衍生物的氢化物提取反应制备的。通过从1H NMR光谱分析七元环的3J（H，H）值，检查了包括甲烷衍生物在内的这些化合物的键合情况。甲烷衍生物在3J（H，H）值中表现出明显的交替模式，这表明z并核的pi系统被稠合的噻吩环扰动，显示出向局部七氟甲醚亚结构的趋势。七元环中7b和8b的3J（H，H）值表明，z腈核中仍存在交替的CC键长。在七元环中表现出几乎相等的3J（H，H）值的阳离子9a和9b在z烯核中表现出离域的tropylium亚结构的发展。对6-异丙基azuleno [1,2-b]噻吩的X射线晶体分析表明，七元环中的键长交替较大。通过9b的X射线晶体分析也证实了七元环中的键长均等化。通过测量pKR

  DOI：

  10.1039/b302688d

文献信息

• SYNTHESIS OF AZULENO[1,2-<i>b</i>]- AND AZULENO[1,2-<i>c</i>]THIOPHENES BY THE REACTIONS OF 2<i>H</i>-CYCLOHEPTA[<i>b</i>]FURAN-2-ONES WITH ENAMINES OF 3-OXOTETRAHYDROTHIOPHENES
  作者：Kunihide Fujimori、Takefumi Fujita、Kameji Yamane、Masafumi Yasunami、Kahei Takase

  DOI：10.1246/cl.1983.1721

  日期：1983.11.5

  New heterocyclic compounds, azuleno[1,2-b]- and azuleno[1,2-c]thiophene, are synthesized by the reaction of 3-methoxycarbonyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one with morpholino enamines of 3-oxotetrahydrothiophene, followed by dehydrogenation of resulting dihydrocompounds with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone.

  新型杂环化合物，蓝烯[1,2-b]和蓝烯[1,2-c]硫烯，通过3-甲氧基羧基-2H-环庚[b]呋喃-2-酮与3-氧代四氢噻吩的莫非林烯胺反应合成，随后将所得的二氢化合物用2,3-二氯-5,6-二氰基-p-苯醌进行脱氢处理。
• Intramolecular transaminations of enaminones: a synthesis of fused, polycyclic, N-aryl pyridones
  作者：Richard J. Friary、Vera Seidl、John H. Schwerdt、Marvin P. Cohen、Donald Hou、Mehdi Nafissi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87196-9

  日期：1993.8

  2-Arylamino-3-pyridinecarbonyl chlorides acylated the beta-carbon atoms of enamines, and the resulting enaminones cyclized to give a series of fused polycyclic N-aryl pyridones. The series included 10-(3-chlorophenyl)-6,8,9,10-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridin-5(7H)-one (Sch 40120), an antipsoriatic agent.
• FUJIMORI, KUNIHIDE;FUJITA, TAKEFUMI;YAMANE, KAMEJI;YASUNAMI, MASAFUMI;TAK+, CHEM. LETT., 1983, N 11, 1721-1724
  作者：FUJIMORI, KUNIHIDE、FUJITA, TAKEFUMI、YAMANE, KAMEJI、YASUNAMI, MASAFUMI、TAK+

  DOI：——

  日期：——
• Chan, Tze-Ming; Friary, R.; Jones, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1135 - 1142
  作者：Chan, Tze-Ming、Friary, R.、Jones, H.、Schwerdt, J. H.、Seidl, V.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, stability and bonding situation of tris-, bis- and mono[9-(azuleno[1,2-b]thienyl)]methyl cationsElectronic supplementary information (ESI) available: CV waves of compounds 7a, 8a and 9a, redox details of compounds 7a,b, 8a,b, and 9a,b along with those of 4a, 5a and 6a, ORTEP drawings and details of the X-ray analyses of compounds 2b and 9b and NMR details of the compounds reported. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b302688d/
  作者：Shunji Ito、Takahiro Kubo、Mao Kondo、Chizuko Kabuto、Noboru Morita、Toyonobu Asao、Kunihide Fujimori、Masataka Watanabe、Nobuyuki Harada、Masafumi Yasunami

  DOI：10.1039/b302688d

  日期：——

  Stable tris-, bis- and mono[9-(azuleno[1,2-b]thienyl)]methyl cations (7a, 8a and 9a) and their derivatives, with a 6-isopropyl substituent on each azuleno[1,2-b]thiophene ring (7b, 8b and 9b) were prepared by the hydride abstraction reaction of the corresponding methane derivatives. The bonding situation of these compounds including the methane derivatives was examined by analysis of the 3J(H,H) values

  稳定的三，双和单[9-（azuleno [1,2-b]噻吩基）]甲基阳离子（7a，8a和9a）及其衍生物，在每个azuleno [1,2-]上均具有6-异丙基取代基b]噻吩环（7b，8b和9b）是通过相应的甲烷衍生物的氢化物提取反应制备的。通过从1H NMR光谱分析七元环的3J（H，H）值，检查了包括甲烷衍生物在内的这些化合物的键合情况。甲烷衍生物在3J（H，H）值中表现出明显的交替模式，这表明z并核的pi系统被稠合的噻吩环扰动，显示出向局部七氟甲醚亚结构的趋势。七元环中7b和8b的3J（H，H）值表明，z腈核中仍存在交替的CC键长。在七元环中表现出几乎相等的3J（H，H）值的阳离子9a和9b在z烯核中表现出离域的tropylium亚结构的发展。对6-异丙基azuleno [1,2-b]噻吩的X射线晶体分析表明，七元环中的键长交替较大。通过9b的X射线晶体分析也证实了七元环中的键长均等化。通过测量pKR