2-[(4S)-4-amino-5-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-hydroxypentyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylguanidine | 1060715-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4S)-4-amino-5-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-hydroxypentyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylguanidine
• CAS: 1060715-42-5
• 化学式: C₂₀H₂₆N₆O₃S
• 分子量: 430.531
• InChiKey: AARNREPCCPAHEI-BUSXIPJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4S)-4-amino-5-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-hydroxypentyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylguanidine 在 氢氟酸 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-1-((R)-2-Methylamino-3-phenyl-propionyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid [(S)-1-(1H-benzoimidazole-2-carbonyl)-4-guanidino-butyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  探测S1亚位点的有效凝血酶抑制剂：基于杂环活化羰基的三肽过渡态类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9603274
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-6-(3-tosylguanidino)hexanimidate hydrochloride 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(4S)-4-amino-5-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-hydroxypentyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylguanidine
  参考文献：
  名称：

  探测S1亚位点的有效凝血酶抑制剂：基于杂环活化羰基的三肽过渡态类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9603274

文献信息

• Potent Thrombin Inhibitors That Probe the S₁‘ Subsite:  Tripeptide Transition State Analogues Based on a Heterocycle-Activated Carbonyl Group
  作者：Michael J. Costanzo、Bruce E. Maryanoff、Leonard R. Hecker、Mary R. Schott、Stephen C. Yabut、Han-Cheng Zhang、Patricia Andrade-Gordon、Jack A. Kauffman、Joan M. Lewis、Raman Krishnan、Alexander Tulinsky

  DOI：10.1021/jm9603274

  日期：1996.1.1