3,4,5,6,2',3',4',5'-Octachlor-diphenylamin-2-carbonylchlorid | 4901-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5,6,2',3',4',5'-Octachlor-diphenylamin-2-carbonylchlorid
• CAS: 4901-53-5
• 化学式: C₁₃H₂Cl₉NO
• 分子量: 507.242
• InChiKey: ZQXJRYAAIAERLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6,2',3',4',5'-Octachlor-diphenylamin-2-carbonylchlorid 在 氨 作用下， 生成 2-Carbamoyl-3,4,5,6,2',3',4',5'-octachlor-diphenylamin
  参考文献：
  名称：

  3,4,5,6-四氯邻氨基苯甲酸重氮化：2,3,4,5-四氯苯酚的简便合成方法

  摘要：

  将3,4,5,6-四氯邻氨基苯甲酸在浓硫酸溶液中重氮化，然后将硫酸重氮盐溶液蒸汽蒸馏，以77％的收率得到2,3,4,5-四氯苯酚和3,4,5,6-四氯水杨酸酸是次要产品。在冰醋酸溶液中重氮化可得到1,2,3,4,5,6,7,8-八氯ac啶酮，3,4,5,6,2'，3'，4'，5'-八氯二苯胺-的混合物2-羧酸和2,3,4,5-四氯乙酸苯酯。建议了形成这些产物的机制。

  DOI：

  10.1039/j39660000478
• 作为产物：
  描述：

  四氯邻氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3,4,5,6,2',3',4',5'-Octachlor-diphenylamin-2-carbonylchlorid
  参考文献：
  名称：

  3,4,5,6-四氯邻氨基苯甲酸重氮化：2,3,4,5-四氯苯酚的简便合成方法

  摘要：

  将3,4,5,6-四氯邻氨基苯甲酸在浓硫酸溶液中重氮化，然后将硫酸重氮盐溶液蒸汽蒸馏，以77％的收率得到2,3,4,5-四氯苯酚和3,4,5,6-四氯水杨酸酸是次要产品。在冰醋酸溶液中重氮化可得到1,2,3,4,5,6,7,8-八氯ac啶酮，3,4,5,6,2'，3'，4'，5'-八氯二苯胺-的混合物2-羧酸和2,3,4,5-四氯乙酸苯酯。建议了形成这些产物的机制。

  DOI：

  10.1039/j39660000478