(5S)-11-(tert-butoxycarbonyl)-10-((tert-butoxycarbonyl)imino)-5-(2-(methyl(4-oxo-2-ureido-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl)amino)-2-oxoethyl)-3-oxo-1-phenyl-2-oxa-4,9,11-triazatridecan-13-yl acetate | 477741-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S)-11-(tert-butoxycarbonyl)-10-((tert-butoxycarbonyl)imino)-5-(2-(methyl(4-oxo-2-ureido-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl)amino)-2-oxoethyl)-3-oxo-1-phenyl-2-oxa-4,9,11-triazatridecan-13-yl acetate
• CAS: 477741-29-0
• 化学式: C₃₅H₅₃N₉O₁₁
• 分子量: 775.86
• InChiKey: YHSGGCWHQINKPM-SKCDSABHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  261.75
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-11-(tert-butoxycarbonyl)-10-((tert-butoxycarbonyl)imino)-5-(2-(methyl(4-oxo-2-ureido-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl)amino)-2-oxoethyl)-3-oxo-1-phenyl-2-oxa-4,9,11-triazatridecan-13-yl acetate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Acetic acid 2-(N'-{(S)-4-amino-5-[methyl-(4-oxo-2-ureido-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-carbamoyl]-pentyl}-guanidino)-ethyl ester; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT
  参考文献：
  名称：

  Toward a Library Synthesis of the Natural Dipeptide Antibiotic TAN 1057 A,B

  摘要：

  天然二肽抗生素 TAN 1057 A,B 代表了一种有前途的新型抗生素实体。在本次通讯中，我们报告了一种合成 TAN 1057 A,B 类似物的新方法，该类似物在 β-精氨酸侧链中具有变化。该方法涉及液相和固相方法的组合，并允许天然产物类似物的文库合成。

  DOI：

  10.3390/70600469
• 作为产物：
  描述：

  N-α-benzyloxycarbonyl-N-ε-(Boc)-β-lysine 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (5S)-11-(tert-butoxycarbonyl)-10-((tert-butoxycarbonyl)imino)-5-(2-(methyl(4-oxo-2-ureido-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl)amino)-2-oxoethyl)-3-oxo-1-phenyl-2-oxa-4,9,11-triazatridecan-13-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Toward a Library Synthesis of the Natural Dipeptide Antibiotic TAN 1057 A,B

  摘要：

  天然二肽抗生素 TAN 1057 A,B 代表了一种有前途的新型抗生素实体。在本次通讯中，我们报告了一种合成 TAN 1057 A,B 类似物的新方法，该类似物在 β-精氨酸侧链中具有变化。该方法涉及液相和固相方法的组合，并允许天然产物类似物的文库合成。

  DOI：

  10.3390/70600469