6-bromo-N-isopropylpicolinamide | 192447-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-N-isopropylpicolinamide
• 英文别名: 6-bromo-N-isopropyl-2-pyridinecarboxamide；6-bromo-N-propan-2-ylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 192447-08-8
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂O
• 分子量: 243.103
• InChiKey: GEDJFMDGELZRJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N-isopropylpicolinamide 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  自组装的明亮发光镧系-有机多面体，用于比例温度传感

  摘要：

  含镧系元素的发光化合物具有许多刺激性的应用。然而，对多核镧系元素的光学特性进行微调仍然是一个很大的挑战。我们在此报告了一组具有创纪录的高发射量子产率的明亮发光镧系元素有机多面体（LOP）的配位自组装，方法是使用两个完全共轭的配体，这些配体具有三唑-吡啶-酰胺基（tpa）螯合部分，易于获得来自“点击”反应。自组装的LOP通过NMR光谱，高分辨率ESI-TOF-MS和X射线晶体学进行表征。有趣的是，尽管金属中心之间相隔近2 nm，但在混合镧系元素多面体分子上已确认了金属间能量转移（ET）。混合Eu / Tb LOPs证明了一种可行的比例发光温度计，其工作范围从低温到生理温度。我们设想这些分子级明亮发光LOP在显示，标记/成像，上转换材料等方面具有巨大的应用潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201801132
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-吡啶羧酸 、 异丙胺 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-bromo-N-isopropylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  具有三级结构和紧急功能的六元镧系元素-有机胶囊

  摘要：

  生物大分子总是通过聚集成分的集体行为发挥作用，这些成分通常通过非共价相互作用自组装在一起。同样，人造超分子组装体，其性质和功能主要来源于其一级和二级结构，也可能聚合成高阶架构，具有单个组件上不可用的紧急功能。在这里，我们报告了第一个通过连续的金属导向和阴离子导向组装过程将镧系元素三螺旋向 4 nm 直径六聚体胶囊进行胰岛素样六聚化的例子。分层手性分选自组装赋予六聚体聚合诱导的稳定性和发射增强。此外，在六聚体的晚期形成的中心腔中已经实现了对萜烯药物的紧急客体封装功能和对映选择性。这项研究不仅为构建复杂的多功能镧系元素有机材料提供了一种可行的策略，而且还揭示了自然界中的自组装过程。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01168

文献信息

• 1-substituted phenyl-1-(1h-imidazol-4-yl) alcohols, process for producing the same and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06518257B1

  公开（公告）日：2003-02-11

  To provide a composition having a steroid C17,20-lyase inhibitory activity and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of prostatism and tumors such as breast cancer. A compound represented by the formula: wherein R is a hydrogen atom or a protecting group, R1 is a lower alkyl group or a cyclic hydrocarbon group, R2 is an aromatic hydrocarbon group optionally having substituents or an aromatic heterocyclic group optionally having substituents, R3 is a hydrocarbon group optionally having substituents, a hydroxyl group optionally having substituents, a thiol group optionally having substituents, an amino group optionally having substituents, an acyl group or a halogen atom, and n is an integer of 0 to 4, and a salt thereof have a steroid C17,20-lyase inhibitory activity, and are useful as an agent for the pophylaxis or treatment of prostatism and tumors such as beast cancer and the like.

  提供一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的化合物，并且作为预防或治疗前列腺增生和乳腺癌等肿瘤的药物。所述化合物的结构式如下：其中R为氢原子或保护基，R1为较低的烷基或环烃基，R2为芳香烃基，可选择地具有取代基，或芳香杂环基，可选择地具有取代基，R3为烃基，可选择地具有取代基，羟基，可选择地具有取代基，硫醇基，可选择地具有取代基，氨基，可选择地具有取代基，酰基或卤原子，n为0到4的整数，以及其盐具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性，并且作为预防或治疗前列腺增生和乳腺癌等肿瘤的药物。
• 1-SUBSTITUTED PHENYL-1-(1H-IMIDAZOL-4-YL) ALCOHOLS, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1227086A1

  公开（公告）日：2002-07-31

  [Problem] To provide a composition having a steroid C17,20 lyase inhibitory activity and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of prostatism and tumors such as breast cancer. A compound represented by the formula: wherein R is a hydrogen atom or a protecting group, R1 is a lower alkyl group or a cyclic hydrocarbon group, R2 is an aromatic hydrocarbon group optionally having substituents or an aromatic heterocyclic group optionally having substituents, R3 is a hydrocarbon group optionally having substituents, a hydroxyl group optionally having substituents, a thiol group optionally having substituents, an amino group optionally having substituents, an acyl group or a halogen atom, and n is an integer of 0 to 4, and a salt thereof have a steroid C17,20-lyase inhibitory activity, and are useful as an agent for the prophylaxis or treatment of prostatism and tumors such as breast cancer and the like.

  [问题] 提供一种组合物，该组合物具有类固醇 C17,20 裂解酶抑制活性，可作为预防或治疗前列腺炎和乳腺癌等肿瘤的药物。一种由式表示的化合物： 其中 R 是氢原子或保护基，R1 是低级烷基或环状烃基，R2 是任选具有取代基的芳香烃基或任选具有取代基的芳香杂环基，R3 是任选具有取代基的烃基、任选具有取代基的羟基、R3为可选具有取代基的烃基、可选具有取代基的羟基、可选具有取代基的硫醇基、可选具有取代基的氨基、酰基或卤素原子，且 n 为 0 至 4 的整数，这些化合物及其盐具有类固醇 C17,20-lyase 抑制活性，可用作预防或治疗前列腺疾病和乳腺癌等肿瘤的药物。
• Tetrazole containing apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10597382B2

  公开（公告）日：2020-03-24

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, ester, stereoisomer, tautomer, solvate, hydrate, or combination thereof: which inhibit the Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK-1), which associated with autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases, chronic kidney disease, cardiovascular disease. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from ASK-1 related disease. The invention also relates to methods of treating an ASK-1 related disease in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention specifically relates to methods of treating ASK-1 associated with hepatic steatosis, including non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcohol steatohepatitis disease (NASH).

  本发明公开了式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、同分异构体、溶液剂、水合物或其组合： 其抑制与自身免疫性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病、慢性肾病、心血管疾病相关的凋亡信号调节激酶 1 (ASK-1)。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有 ASK-1 相关疾病的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 ASK-1 相关疾病的方法。本发明特别涉及治疗与肝脂肪变性相关的ASK-1的方法，包括非酒精性脂肪肝（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND ACTING AS ASK INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEUR D'ASK ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 作为ASK抑制剂的杂环化合物及其应用
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019015559A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  本发明属于医药化学领域，涉及一类作为ASK抑制剂的杂环化合物及其应用，具体地，本发明提供式A所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防细胞凋亡信号调节激酶1相关的疾病的用途。本发明的化合物具有优异的细胞凋亡信号调节激酶1抑制活性，非常有希望成为细胞凋亡信号调节激酶1相关疾病的治疗剂。
• US6518257B1
  申请人：——

  公开号：US6518257B1

  公开（公告）日：2003-02-11