(Z)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methylene)-5,5-dimethyl-4-methylene-1-tosyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[cd]indole | 1335030-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methylene)-5,5-dimethyl-4-methylene-1-tosyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[cd]indole
• 英文别名: tert-butyl-[(Z)-[5,5-dimethyl-4-methylidene-1-(4-methylphenyl)sulfonylbenzo[cd]indol-3-ylidene]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1335030-90-4
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₃SSi
• 分子量: 493.742
• InChiKey: APGKIGLCPVTLPK-NKFKGCMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methylene)-5,5-dimethyl-4-methylene-1-tosyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[cd]indole 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 rac-(8R,9R,10R)-8-chloro-6,6,9-trimethyl-2-tosyl-9-vinyl-2,6,7,8,9,10-hexahydronaphtho[1,2,3-cd]indol-10-ol
  参考文献：
  名称：

  含氯 Hapalindoles K、A 和 G 的全合成

  摘要：

  一种常见的方法：标题化合物的合成（参见方案）的总体简洁性是通过吲哚的顺序亲电芳香取代和区域选择性和非对映选择性分子间 Diels-Alder 环加成反应来实现的，以建立关键前体——新戊基氯。立体选择性 Ritter 反应和脱水用于安装异腈装置。

  DOI：

  10.1002/anie.201100957
• 作为产物：
  描述：

  1-tosyl-4,5,5-trimethyl-4,5-dihydrobenzo[cd]indol-3(1H)-one 在 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (Z)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methylene)-5,5-dimethyl-4-methylene-1-tosyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[cd]indole
  参考文献：
  名称：

  含氯 Hapalindoles K、A 和 G 的全合成

  摘要：

  一种常见的方法：标题化合物的合成（参见方案）的总体简洁性是通过吲哚的顺序亲电芳香取代和区域选择性和非对映选择性分子间 Diels-Alder 环加成反应来实现的，以建立关键前体——新戊基氯。立体选择性 Ritter 反应和脱水用于安装异腈装置。

  DOI：

  10.1002/anie.201100957