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5-硝基己-5-烯-2-酮 | 113810-79-0

中文名称
5-硝基己-5-烯-2-酮
中文别名
——
英文名称
5-nitrohex-5-en-2-one
英文别名
——
5-硝基己-5-烯-2-酮化学式
CAS
113810-79-0
化学式
C6H9NO3
mdl
——
分子量
143.142
InChiKey
RMWUJOMSSXDVDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-硝基己-5-烯-2-酮盐酸sodium hydroxide对甲苯磺酸 、 sodium chloride 作用下, 以 乙醚乙醇正己烷 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 3-甲基-2-苯基-2-环戊烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    Simple one-step synthesis of 1,4-diketones: a new approach to dihydrojasmone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00246a041
  • 作为产物:
    描述:
    三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以3.18 g的产率得到5-硝基己-5-烯-2-酮
    参考文献:
    名称:
    N-(杂)芳基哌啶的模块化和非对映选择性 5+1 环化方法
    摘要:
    报道了药学上重要的 N-(杂)芳基哌啶的一种新的通用从头合成。该协议使用稳健的非对映选择性还原胺化/氮杂-迈克尔反应序列,以从广泛可用的杂环胺亲核试剂和羰基亲电试剂开始,快速构建复杂的多取代环系统。值得注意的是,该过程的非对映选择性因水的存在而增强,并且 DFT 计算支持立体化学模型,该模型涉及水配位烯醇中间体的面部选择性质子化。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b13114
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文献信息

  • PECUNIOSO, ANGELO;MENICAGLI, RITA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, 2614-2617
    作者:PECUNIOSO, ANGELO、MENICAGLI, RITA
    DOI:——
    日期:——
  • A Modular and Diastereoselective 5 + 1 Cyclization Approach to N-(Hetero)Aryl Piperidines
    作者:Matthew A. Larsen、Elisabeth T. Hennessy、Madeleine C. Deem、Yu-hong Lam、Josep Saurí、Aaron C. Sather
    DOI:10.1021/jacs.9b13114
    日期:2020.1.15
    A new general de novo synthesis of pharmaceutically important N-(hetero)aryl piperidines is reported. This protocol uses a robustly diastereoselective reductive amination/aza-Michael reaction se-quence to achieve rapid construction of complex polysubstituted ring systems starting from widely available heterocyclic amine nu-cleophiles and carbonyl electrophiles. Notably, the diastereoselec-tivity of
    报道了药学上重要的 N-(杂)芳基哌啶的一种新的通用从头合成。该协议使用稳健的非对映选择性还原胺化/氮杂-迈克尔反应序列,以从广泛可用的杂环胺亲核试剂和羰基亲电试剂开始,快速构建复杂的多取代环系统。值得注意的是,该过程的非对映选择性因水的存在而增强,并且 DFT 计算支持立体化学模型,该模型涉及水配位烯醇中间体的面部选择性质子化。
  • Simple one-step synthesis of 1,4-diketones: a new approach to dihydrojasmone
    作者:Angelo Pecunioso、Rita Menicagli
    DOI:10.1021/jo00246a041
    日期:1988.5
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