Borsaeure-triprop-2-inylester | 1899-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: Borsaeure-triprop-2-inylester
• 英文别名: Borsaeure-propargylester；boric acid tri-prop-2-ynyl ester；Tri-prop-2-inyl-borat；Tris(prop-2-ynyl) borate
• CAS: 1899-68-9
• 化学式: C₉H₉BO₃
• 分子量: 175.98
• InChiKey: XNVJYYPZJYUKBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Borsaeure-triprop-2-inylester 、 二乙基甲基硅烷 在 hydrogen chloroplatinate(II) 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 以32.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Veliev; Agaguseinova; Mirzoeva, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 8, p. 1231 - 1234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 在 硼酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Borsaeure-triprop-2-inylester
  参考文献：
  名称：

  酯LVII的形成和转化的研究。P III的酸或氯代酸-α-乙酰基：无重组的酯化

  摘要：

  当α-炔醇在叔碱的存在下与三价磷的酰氯反应时，中间体三价酯会重排为五价磷衍生物，并形成新的PC键。通常，固定在磷光体上的C 3基团具有烯丙基结构：在某些情况下，该基团互变异构为相应的炔属衍生物：。

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480324

文献信息

• Untersuchungen über die photockemischen Additionsreaktionen. IV. Die Anlagerungen von Thioessigsäure an Propargylalkohol und einige Propargylester
  作者：Kazuo Yamagishi、Toyosuke Tanaka、Toshio Hoshino

  DOI：10.1246/bcsj.30.455

  日期：1957.5
• 972. The preparation of 1-chloroalkyl and vinyl ethers
  作者：D. K. Black、S. R. Landor

  DOI：10.1039/jr9650005225

  日期：——
• Gerrard et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3285,3288
  作者：Gerrard et al.

  DOI：——

  日期：——
• VELLEV, M. G.;GUSEINOV, M. M.;GARAMANOV, A. M.;KHUDOYAROV, I. A., SYNTHESIS, 1983, N 3, 205-206
  作者：VELLEV, M. G.、GUSEINOV, M. M.、GARAMANOV, A. M.、KHUDOYAROV, I. A.

  DOI：——

  日期：——
• CN117024463
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——