3-氰基异烟酸 | 1060802-59-6

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氰基异烟酸
• 英文名称: 3-cyanoisonicotinic acid
• 英文别名: 3-cyanopyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1060802-59-6
• 化学式: C₇H₄N₂O₂
• mdl: MFCD13189083
• 分子量: 148.121
• InChiKey: QFWSFAGTEUOLMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基异烟酸 、 (4-cyclobutylpiperazin-1-yl)(7-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)methanone 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以49.5%的产率得到4-(2-(4-cyclobutylpiperazine-1-carbonyl)-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carbonyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclobutyl Piperidine Derivatives

  摘要：

  披露至少一种螺环环丁基哌啶衍生物，至少一种包含本文披露的至少一种螺环环丁基哌啶衍生物的药物组合物，以及至少一种使用本文披露的至少一种螺环环丁基哌啶衍生物治疗至少一种组胺H3受体相关状况的方法。

  公开号：

  US20100130477A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基异烟酸甲酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-氰基异烟酸
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclobutyl Piperidine Derivatives

  摘要：

  披露至少一种螺环环丁基哌啶衍生物，至少一种包含本文披露的至少一种螺环环丁基哌啶衍生物的药物组合物，以及至少一种使用本文披露的至少一种螺环环丁基哌啶衍生物治疗至少一种组胺H3受体相关状况的方法。

  公开号：

  US20100130477A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of the Third Generation 17-Cyclopropylmethyl-3,14β-dihydroxy-4,5α-epoxy-6β-[(4′-pyridyl)carboxamido]morphinan (NAP) Derivatives as μ/κ Opioid Receptor Dual Selective Ligands
  作者：Yi Zheng、Samuel Obeng、Huiqun Wang、Abdulmajeed M. Jali、Bharath Peddibhotla、Dwight A. Williams、Chuanchun Zou、David L. Stevens、William L. Dewey、Hamid I. Akbarali、Dana E. Selley、Yan Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01158

  日期：2019.1.24

  MOR antagonist that may be used to treat OIC. To further explore its structure–activity relationship, a new series of NAP derivatives were designed, synthesized, and biologically evaluated. Among these derivatives, NFP and NYP significantly antagonized the antinociception effect of morphine. Whereas NAP acted mainly peripherally, its derivatives NFP and NYP actually can act centrally. Furthermore, NFP

  μ阿片受体（MOR）激动剂已广泛应用于治疗中度至重度疼痛。但是，其应用已引起许多不良反应，包括阿片类药物引起的便秘（OIC），呼吸抑制和成瘾。根据我们实验室NAP先前的工作，一个6β- N-4'-吡啶基取代的纳曲胺衍生物被鉴定为可用于治疗OIC的外周MOR拮抗剂。为了进一步探索其结构-活性关系，设计，合成了一系列新的NAP衍生物，并对其进行了生物学评估。在这些衍生物中，NFP和NYP显着拮抗吗啡的抗伤害感受作用。NAP主要在外围起作用，而其衍生产品NFP和NYP实际上可以在中心起作用。此外，在相似剂量下，NFP产生的戒断症状明显少于纳洛酮。这些结果表明，NFP有潜力成为治疗阿片类药物滥用和成瘾的先导化合物。
• NON-PEPTIDYL, POTENT, AND SELECTIVE MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATING OPIOID ADDICTION AND OPIOID INDUCED CONSTIPATION
  申请人：Virginia Commonwealth University

  公开号：US20140371255A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Selective, non-peptide antagonists of the mu opioid receptor (MOR) and methods of their use are provided. The antagonists may be used, for example, to identify MOR agonists in competitive binding assays, and to treat conditions related to addiction in which MOR is involved, e.g. heroin, prescription drug and alcohol addiction, as well as in the treatment of opioid induced constipation (OIC).

  提供了选择性的、非肽类的μ阿片受体（MOR）拮抗剂及其使用方法。这些拮抗剂可用于识别竞争性结合测定中的MOR激动剂，以及治疗与MOR有关的成瘾症状，例如海洛因、处方药物和酒精成瘾，以及治疗因阿片类药物引起的便秘（OIC）。
• NON-PEPTIDYL, POTENT, AND SELECTIVE MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Zhang Yan

  公开号：US20110306628A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Selective, non-peptide antagonists of the mu opioid receptor (MOR) and methods of their use are provided. The antagonists may be used, for example, to identify MOR agonists in competitive binding assays, and to treat conditions related to addiction in which MOR is involved, e.g. heroin, prescription drug and alcohol addiction.
• US8772308B2
  申请人：——

  公开号：US8772308B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• US8980908B2
  申请人：——

  公开号：US8980908B2

  公开（公告）日：2015-03-17