2-(N,N'-di-tert-butoxycarbonylhydrazino)-5-hydroxypentanoic acid ethyl ester | 1397582-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(N,N'-di-tert-butoxycarbonylhydrazino)-5-hydroxypentanoic acid ethyl ester
• CAS: 1397582-07-8
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₇
• 分子量: 376.45
• InChiKey: ZMGFDCBSNZEWBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  114.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N,N'-di-tert-butoxycarbonylhydrazino)-5-hydroxypentanoic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2-双(叔丁氧基羰基)六氢哒嗪-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  环状α-肼基酸的合成

  摘要：

  描述了从常见的起始原料“丙二酸二乙酯”以26、16、34、13.5和13.33％的总收率合成五元，六元，七元，八元和九元环状α-肼基酸。顺序烯丙基化或均烯丙基化和亲电胺化，然后环化，得到所需的环。通过RCM合成八元环和九元环的甲酯，并在DCM中的1 M BBr 3溶液存在下水解后生成相应的游离酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.014
• 作为产物：
  描述：

  2-(N,N'-di-tert-butoxycarbonylhydrazino)pent-4-enoic acid ethyl ester 在 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到2-(N,N'-di-tert-butoxycarbonylhydrazino)-5-hydroxypentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  环状α-肼基酸的合成

  摘要：

  描述了从常见的起始原料“丙二酸二乙酯”以26、16、34、13.5和13.33％的总收率合成五元，六元，七元，八元和九元环状α-肼基酸。顺序烯丙基化或均烯丙基化和亲电胺化，然后环化，得到所需的环。通过RCM合成八元环和九元环的甲酯，并在DCM中的1 M BBr 3溶液存在下水解后生成相应的游离酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.014

文献信息

• 신규한 링커 화합물 및 이를 포함하는 위치 특이적인 항체-약물 결합체 화합물
  申请人：CELLTRION, INC. (주)셀트리온(120000554381) Corp. No ▼ 135011-0034038BRN ▼133-81-23603

  公开号：KR20190143246A

  公开（公告）日：2019-12-30

  본 발명은 신규한 링커 화합물에 관한 것으로서, 이를 포함한 위치 특이적인 항체-약물 결합체(Antibody-Drug Conjugate, 이하 ADC) 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 항암제 조성물에 관한 것이다. 상기 링커 화합물은 ADC 화합물 제조 시 우수한 위치 특이성으로 균일한 ADC 화합물을 생성하며, 이를 포함하는 ADC 화합물은 우수한 항암 효과를 나타낸다.

  本发明涉及一种新型连接剂化合物，以及包括该连接剂的特异性抗体-药物结合物（ADC）化合物，其制备方法以及包含其作为有效成分的抗癌药物组合物。所述连接剂化合物在制备ADC化合物时表现出优异的特异性，生成均一的ADC化合物，包括该连接剂的ADC化合物显示出优异的抗癌效果。