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hydroxy-11 methyl-3 1H-naphtho<2'3':4,5>furo<3,2-c>pyrone-1 | 69444-08-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hydroxy-11 methyl-3 1H-naphtho<2'3':4,5>furo<3,2-c>pyrone-1
英文别名
3-Methyl-11-hydroxy-1-oxo-1H-naphtho(2',3'-4,5)furo(3,2-c)pyran;9-hydroxy-14-methyl-13,17-dioxatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16),14-heptaen-12-one
hydroxy-11 methyl-3 1H-naphtho<2'3':4,5>furo<3,2-c>pyrone-1化学式
CAS
69444-08-2
化学式
C16H10O4
mdl
——
分子量
266.253
InChiKey
RIGWEKDWJOMVTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    258 °C
  • 沸点:
    333.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.71
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    63.58
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hydroxy-11 methyl-3 1H-naphtho<2'3':4,5>furo<3,2-c>pyrone-1乙酸酐吡啶 为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到acetoxy-11 methyl-3 1H-naphtho<2'3':4,5>furo<3,2-c>pyrone-1
    参考文献:
    名称:
    Cabares, Jacques; Mavoungou-Gomes, Louis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 2, p. 339 - 349
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-Acetonyl-5-benzylfuran-3,4-dicarbonsaeure 在 PPA 作用下, 反应 1.0h, 以76%的产率得到hydroxy-11 methyl-3 1H-naphtho<2'3':4,5>furo<3,2-c>pyrone-1
    参考文献:
    名称:
    Cabares, Jacques; Mavoungou-Gomes, Louis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 2, p. 339 - 349
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CABARES J.; MAVOUNGOU-GOMES L., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 2, 339-349
    作者:CABARES J.、 MAVOUNGOU-GOMES L.
    DOI:——
    日期:——
  • GOMES L. M.; CABARES I.; AICART M., C. R. ACAD. SCI., 1978, C 287, NO 9, 381-384,
    作者:GOMES L. M.、 CABARES I.、 AICART M.
    DOI:——
    日期:——
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