N-allyl-N-carboxyanhydride | 1228093-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-carboxyanhydride
• 英文别名: 3-allyloxazolidine-2,5-dione；3-Prop-2-enyl-1,3-oxazolidine-2,5-dione；3-prop-2-enyl-1,3-oxazolidine-2,5-dione
• CAS: 1228093-71-7
• 化学式: C₆H₇NO₃
• 分子量: 141.126
• InChiKey: WYKBLNKNKZMIPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-carboxyanhydride 以31%的产率得到1,4-diallylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  A versatile polypeptoid platform based on N-allyl glycine

  摘要：

  N-烯丙基甘氨酸 N-羧酸酐 (NCA) 在同相或多相条件下通过开环聚合进行合成和聚合，得到结构明确的多肽（MW = 1.5–10.5 kg mol−1，PDI = 1.1–1.4）。聚（N-烯丙基甘氨酸）在水中表现出刺激响应行为，并且在实验良性条件下很容易通过硫醇-烯光化学进行修饰。

  DOI：

  10.1039/c2cc33881e
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-(tert-butyloxycarbonyl)-glycine ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 三氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-allyl-N-carboxyanhydride
  参考文献：
  名称：

  A versatile polypeptoid platform based on N-allyl glycine

  摘要：

  N-烯丙基甘氨酸 N-羧酸酐 (NCA) 在同相或多相条件下通过开环聚合进行合成和聚合，得到结构明确的多肽（MW = 1.5–10.5 kg mol−1，PDI = 1.1–1.4）。聚（N-烯丙基甘氨酸）在水中表现出刺激响应行为，并且在实验良性条件下很容易通过硫醇-烯光化学进行修饰。

  DOI：

  10.1039/c2cc33881e

文献信息

• [EN] SPIRO-SULFONIMIDAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MYELOID CELL LEUKEMIA-1 (MCL-1) PROTEIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO-SULFONIMIDAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE LA LEUCÉMIE MYÉLOÏDE-1 (MCL-1)
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021211922A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The disclosure is directed to compounds of Formula (I). Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of their use and preparation, are also described.

  该披露涉及到化合物的公式（I）。还描述了包括公式（I）化合物的药物组合物以及它们的使用和制备方法。
• 一种均聚电解质复合囊泡及其制备方法以及抗菌囊泡、包载疏水性物质的囊泡和抗黏附囊泡
  申请人：青岛科技大学

  公开号：CN113476614B

  公开（公告）日：2023-08-25

  本发明涉及生物高分子技术领域，提供了一种均聚电解质复合囊泡及其制备方法以及抗菌囊泡、包载疏水性物质的囊泡和抗黏附囊泡。本发明利用两种具有相反电荷的聚类肽通过静电作用自组装成稳定的纳米级均聚电解质复合囊泡，该囊泡具有较好的膜渗透特性，在酸性条件下具有较好的杀菌效果，能够包载疏水性物质，且囊泡表面具有两性离子的特征，具有较好的抗蛋白质黏附性能。本发明提供的抗菌囊泡具有优异的灭菌能力，尤其是对革兰氏阳性细菌的灭菌能力强；本发明提供的包载疏水性物质的囊泡可包载各种疏水性的染料或药物，实现药物的高效递送；进一步的，经过表面的轻度交联后囊泡更加稳定，抗黏附性更好，且能够对内部药物的释放速率进行有效调控。
• Charge-Determined LCST/UCST Behavior in Ionic Polypeptoids
  作者：Chao Xing、Zhekun Shi、Jiliang Tian、Jing Sun、Zhibo Li

  DOI：10.1021/acs.biomac.8b00240

  日期：2018.6.11

  Stimuli-responsive polymers have received increasing interest for a variety of applications. Here, we report a series of unique charge-determined thermoresponsive polypeptoids synthesized by a combination of ring-opening polymerization and click chemistry. The LCST-type and UCST-type behavior is mainly dominated by the charge state on the side chain. Further, the phase transition temperature highly depends on the degree of polymerization, the side-chain architecture, the pH value, and so on. The obtained polypeptoid solutions exhibit good stability against temperature and salt concentration. To our knowledge, this report presents the first charge-determined LCST/UCST-type polymer from identical homopolymer backbone that displays a wide range of tunable cloudy points in aqueous media. We propose the hydrogen-bonding interaction plays a critical part on the solution behavior. These features make polypeptoids ideal candidates for highly designable stimuli-responsive polymeric materials.

  刺激响应型聚合物在各种应用领域受到越来越多的关注。在此，我们报告了一系列独特的电荷决定热响应性多肽，它们是通过开环聚合和点击化学结合合成的。LCST 型和 UCST 型行为主要由侧链上的电荷状态主导。此外，相变温度在很大程度上取决于聚合度、侧链结构和 pH 值等因素。所获得的多肽溶液对温度和盐浓度具有良好的稳定性。据我们所知，本报告首次提出了由电荷决定的 LCST/UCST 型聚合物，它们来自相同的均聚物骨架，在水介质中显示出广泛的可调浊点。我们认为氢键相互作用对溶液行为起着关键作用。这些特点使聚肽成为高度可设计的刺激响应型聚合物材料的理想候选材料。
• Spiro-sulfonamide derivatives as inhibitors of myeloid cell leukemia-1 (MCL-1) protein
  申请人：Prelude Therapeutics Incorporated

  公开号：US11130769B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The disclosure is directed to compounds of Formula I Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of their use and preparation, are also described.

  本公开涉及式 I 的化合物 还描述了包含式 I 化合物的药物组合物及其使用和制备方法。
• SPIRO-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MYELOID CELL LEUKEMIA-1 (MCL-1) PROTEIN
  申请人：Prelude Therapeutics, Incorporated

  公开号：EP3877390A1

  公开（公告）日：2021-09-15