(3S,4S)-6-acetyl-4-[(3-chloro-4-fluorobenzene)amido]-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl](propan-2-yl)amino}acetate | 1532591-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-6-acetyl-4-[(3-chloro-4-fluorobenzene)amido]-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl](propan-2-yl)amino}acetate
• 英文别名: [(3S,4S)-6-acetyl-4-[(3-chloro-4-fluorobenzoyl)amino]-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-3-yl] 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-propan-2-ylamino]acetate
• CAS: 1532591-84-6
• 化学式: C₃₀H₃₆ClFN₂O₇
• 分子量: 591.076
• InChiKey: YCXMIUTWWYVBEX-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-6-acetyl-4-[(3-chloro-4-fluorobenzene)amido]-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl](propan-2-yl)amino}acetate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以451 mg的产率得到(3S,4S)-6-acetyl-4-[(3-chloro-4-fluorobenzene)amido]-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl 2-[(propan-2-yl)amino]acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pro-drug Compounds

  摘要：

  公式(I)的化合物，或其药用可接受盐： 该化合物用于药物组合物中，以及在通过向患有此类疾病或病症的受试者给药来抑制缝隙连接活性的治疗方法中发挥作用。

  公开号：

  US20140011773A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-甲基丙烷-2-基)氧羰基-丙-2-基氨基]乙酸 、 N-((3s,4s)-6-乙酰基-3-羟基-2,2-二甲基苯并二氢吡喃-4-基)-3-氯-4-氟苯甲酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (3S,4S)-6-acetyl-4-[(3-chloro-4-fluorobenzene)amido]-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl](propan-2-yl)amino}acetate
  参考文献：
  名称：

  Pro-drug Compounds

  摘要：

  公式(I)的化合物，或其药用可接受盐： 该化合物用于药物组合物中，以及在通过向患有此类疾病或病症的受试者给药来抑制缝隙连接活性的治疗方法中发挥作用。

  公开号：

  US20140011773A1

文献信息

• Pro-drug Compounds
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20140011773A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The compound is used in pharmaceutical compositions and in a method of treatment of a disease or medical condition which benefits from inhibition of gap junction activity by administering to a subject suffering from such disease or condition.

  公式(I)的化合物，或其药用可接受盐： 该化合物用于药物组合物中，以及在通过向患有此类疾病或病症的受试者给药来抑制缝隙连接活性的治疗方法中发挥作用。
• PRO-DRUG COMPOUNDS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20150322034A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Z 1 , Z 2 , and Z 3 , Q, R 2 , A, and R 1 are as defined in the claims.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：其中Z1，Z2和Z3，Q，R2，A和R1如权利要求中所定义。
• US9499510B2
  申请人：——

  公开号：US9499510B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• [EN] PRO-DRUG COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PROMÉDICAMENTS
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2014006407A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Z1, Z2, and Z3, Q, R2, A, and R1 are as defined in the claims.

  翻译结果为：公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐；其中Z1、Z2和Z3、Q、R2、A和R1如权利要求中所定义。