1-Amino-4-benzenesulfonylmethyl-anthraquinone | 208759-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-Amino-4-benzenesulfonylmethyl-anthraquinone
• 英文别名: 1-Amino-4-(benzenesulfonylmethyl)anthracene-9,10-dione
• CAS: 208759-22-2
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₄S
• 分子量: 377.42
• InChiKey: AYKWRKXOPPRQNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-4-benzenesulfonylmethyl-anthraquinone 在 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-Benzenesulfonylmethyl-4-hydroxy-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  氯甲基芳基砜碳负离子与蒽醌衍生物的反应

  摘要：

  氯甲基苯基砜和氯甲基对甲苯基砜的碳负离子与包含电子给体取代基的蒽醌以两种主要方式反应：氢的取代核亲核取代（VNS）和羰基的加成。反应过程取决于这些取代基的给电子作用-强电子给体促进VNS反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00307-x
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯砜 、 氨基-9,10-蒽二酮 在 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以16%的产率得到1-Amino-2-benzenesulfonylmethyl-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  氯甲基芳基砜碳负离子与蒽醌衍生物的反应

  摘要：

  氯甲基苯基砜和氯甲基对甲苯基砜的碳负离子与包含电子给体取代基的蒽醌以两种主要方式反应：氢的取代核亲核取代（VNS）和羰基的加成。反应过程取决于这些取代基的给电子作用-强电子给体促进VNS反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00307-x

文献信息

• Reactions of chloromethyl aryl sulfones carbanions with anthraquinone derivatives
  作者：Mieczysz.shtsls;law Ma̧kosza、Shamil Nizamov、Zofia Urbańczyk-Lipkowska

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00307-x

  日期：1998.5

  Carbanions of chloromethyl phenyl sulfone and chloromethyl p-tolyl sulfone react with anthraquinone containing electrondonating substituents in two major ways: vicarious nucleophilic substitution (VNS) of hydrogen and addition to the carbonyl group. The reaction course depends on electrondonating effects of these substituents-strong electron donors promote the VNS reaction.

  氯甲基苯基砜和氯甲基对甲苯基砜的碳负离子与包含电子给体取代基的蒽醌以两种主要方式反应：氢的取代核亲核取代（VNS）和羰基的加成。反应过程取决于这些取代基的给电子作用-强电子给体促进VNS反应。