2-(8-azaoctyl)-6-methoxybenzoic acid methyl ester | 1374025-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(8-azaoctyl)-6-methoxybenzoic acid methyl ester
• CAS: 1374025-51-0
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₃
• 分子量: 319.404
• InChiKey: RTYJQEBIAQPYSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  84.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8-azaoctyl)-6-methoxybenzoic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-methoxy-6-(8-(methylsulfonamido)octyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of sulfonamide derivatives at C-8 alkyl chain of anacardic acid mixture isolated from a natural product cashew nut shell liquid (CNSL)

  摘要：

  合成了一些新型的具有生物活性的磺胺衍生物，这些衍生物位于腰果酚酸C-8烷基链上（化合物7a–7l），合成原料为市售的腰果酚酸混合物（化合物1a–d）。这些化合物的抗菌活性均经过了测试，测试物为格兰仕阳性菌和格兰仕阴性菌培养物；其中大多数化合物表现出了比标准药物氨苄西林更高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0253-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(8-bromooctyl)-6-methoxybenzoate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以83.7%的产率得到2-(8-azaoctyl)-6-methoxybenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of sulfonamide derivatives at C-8 alkyl chain of anacardic acid mixture isolated from a natural product cashew nut shell liquid (CNSL)

  摘要：

  合成了一些新型的具有生物活性的磺胺衍生物，这些衍生物位于腰果酚酸C-8烷基链上（化合物7a–7l），合成原料为市售的腰果酚酸混合物（化合物1a–d）。这些化合物的抗菌活性均经过了测试，测试物为格兰仕阳性菌和格兰仕阴性菌培养物；其中大多数化合物表现出了比标准药物氨苄西林更高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0253-1