methyl 2-(8-bromooctyl)-6-methoxybenzoate | 1352997-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(8-bromooctyl)-6-methoxybenzoate
• 英文别名: 2-(8-bromo-octyl)-6-methoxy-benzoic acid methyl ester
• CAS: 1352997-65-9
• 化学式: C₁₇H₂₅BrO₃
• 分子量: 357.288
• InChiKey: WCQSCQKRNSBTKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(8-bromooctyl)-6-methoxybenzoate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以83.7%的产率得到2-(8-azaoctyl)-6-methoxybenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of sulfonamide derivatives at C-8 alkyl chain of anacardic acid mixture isolated from a natural product cashew nut shell liquid (CNSL)

  摘要：

  合成了一些新型的具有生物活性的磺胺衍生物，这些衍生物位于腰果酚酸C-8烷基链上（化合物7a–7l），合成原料为市售的腰果酚酸混合物（化合物1a–d）。这些化合物的抗菌活性均经过了测试，测试物为格兰仕阳性菌和格兰仕阴性菌培养物；其中大多数化合物表现出了比标准药物氨苄西林更高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0253-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(8-羟基辛基)-6-甲氧基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.15h， 以90.8%的产率得到methyl 2-(8-bromooctyl)-6-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  6取代的Anacardic酸衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  从市售的抗心酸制备新的抗心酸衍生物（5a -5s），并测试革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。与氨苄西林药物相比，发现大多数化合物具有活性。

  DOI：

  10.2174/157018011797655278

文献信息

• Synthesis of Azabicyclo[3.1.0]amine Analogues of Anacardic Acid as Potent Antibacterial Agents
  作者：Ravi Kumar Vempati、N.S. Reddy、Srinivasa Rao Alapati、P.K. Dubey

  DOI：10.14233/ajchem.2013.13338

  日期：——

  Azabicyclo[3.1.0]amine analogues of anacardic acid (16a, 16b, 18a, 18b, 19 and 19b) were synthesized from anacardic acid and tested for their antibacterial activity against Gram positive and Gram negative bacteria. Most of the compounds are having potency at par with ampicillin and inferior with other standard drugs.

  刺檗酸的阿扎双环[3.1.0]胺类似物（16a、16b、18a、18b、19和19b）由刺檗酸合成，并对其抗菌活性进行了针对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的测试。大多数化合物在效力上与氨苄西林相当，但逊于其他标准药物。