1-甲基环庚烷-1-羧酸甲酯 | 7362-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基环庚烷-1-羧酸甲酯
• 英文名称: Methyl 1-methylcycloheptane-1-carboxylate
• CAS: 7362-77-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• mdl: MFCD24842879
• 分子量: 170.252
• InChiKey: NAYHERBUFQATEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基环庚烷-1-羧酸甲酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-methyl-cycloheptanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  铜催化未活化C（sp3）的位点选择性分子内酰胺化反应？H债券

  摘要：

  脂肪族酰胺的分子内酰胺化脱氢，由双齿配体定向，使用铜-催化的SP被开发3 Ç  H键官能化方法。该反应有利于主要的C  β甲基团与未活化的亚甲基] C H键 H键。此外，用于激活SP的偏好3 Ç  β甲基基团的H键，经由五元环中间，在所述芳族SP 2个ç  H键在环金属化步骤中也观察到。此外，SP 3个Ç 未活化二次属的H键3 Ç 通过使环碳原子优先于线性碳原子，可以使H键官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201311263
• 作为产物：
  描述：

  甲基环庚烷羧酸 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-甲基环庚烷-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  镍催化未活化 C(sp3)-H 键的位点选择性烷基化

  摘要：

  脂肪族酰胺的未活化 sp(3) CH 键的直接烷基化是通过镍催化在双齿导向基团的帮助下实现的。该反应有利于甲基的 CH 键而不是亚甲基的 CH 键，并且可以耐受各种官能团。此外，该反应表明，在环金属化步骤中，甲基的 sp(3) CH 键通过五元环中间体优先于芳烃的 sp(2) CH 键。

  DOI：

  10.1021/ja413131m

文献信息

• Nickel-Catalyzed Direct Arylation of C(sp³)–H Bonds in Aliphatic Amides via Bidentate-Chelation Assistance
  作者：Yoshinori Aihara、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ja411715v

  日期：2014.1.22

  The Ni-catalyzed, direct arylation of C(sp(3))-H (methyl and methylene) bonds in aliphatic amides containing an 8-aminoquinoline moiety as a bidentate directing group with aryl halides is described. Deuterium-labeling experiments indicate that the C-H bond cleavage step is fast and reversible. Various nickel complexes including both Ni(II) and Ni(0) show a high catalytic activity. The results of a

  描述了 Ni 催化的 C(sp(3))-H（甲基和亚甲基）键在脂肪族酰胺中的直接芳基化，其中包含一个 8-氨基喹啉部分作为与芳基卤化物的双齿导向基团。氘标记实验表明 CH 键裂解步骤快速且可逆。包括 Ni(II) 和 Ni(0) 在内的各种镍配合物显示出高催化活性。一系列机理实验的结果表明，催化反应不是通过 Ni(0)/Ni(II) 催化循环进行，而是通过 Ni(II)/Ni(IV) 催化循环进行。
• The introduction of P4 substituted 1-methylcyclohexyl groups into Boceprevir®: A change in direction in the search for a second generation HCV NS3 protease inhibitor
  作者：Frank Bennett、Yuhua Huang、Siska Hendrata、Raymond Lovey、Stephane L. Bogen、Weidong Pan、Zhuyan Guo、Andrew Prongay、Kevin X. Chen、Ashok Arasappan、Srikanth Venkatraman、Francisco Velazquez、Latha Nair、Mousumi Sannigrahi、Xiao Tong、John Pichardo、Kuo-Chi Cheng、Viyyoor M. Girijavallabhan、Anil K. Saksena、F. George Njoroge

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.063

  日期：2010.4

  In the search for a second generation HCV protease inhibitor, molecular modeling studies of the X-ray crystal structure of Boceprevir (R) 1 bound to the NS3 protein suggest that expansion into the S4 pocket could provide additional hydrophobic Van der Waals interactions. Effective replacement of the P4 tertbutyl with a cyclohexylmethyl ligand led to inhibitor 2 with improved enzyme and replicon activities. Subsequent modeling and SAR studies led to the pyridine 38 and sulfone analogues 52 and 53 with vastly improved PK parameters in monkeys, forming a new foundation for further exploration. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.