1-甲基环庚烷-1-胺 | 98486-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-甲基环庚烷-1-胺
• 英文名称: 1-Methyl-cycloheptylamin-(1)
• 英文别名: 1-methyl-cycloheptylamine；1-methyl-1-cycloheptylamine；1-Methylcycloheptan-1-amine
• CAS: 98486-54-5
• 化学式: C₈H₁₇N
• mdl: MFCD12067689
• 分子量: 127.23
• InChiKey: PIBQUPOHNJFBQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基环庚烷-1-胺 在 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1'-Dimethyl-azoxycycloheptan
  参考文献：
  名称：

  242.氢化铝锂还原硝基环烷烃时的扩环

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600001187
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-1-methylcycloheptane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1-甲基环庚烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  多环氮杂环丁烷和吡咯烷通过钯催化的未激活的C（sp3）–H键的分子内胺化

  摘要：

  据报道，有一种新的策略可以通过吡啶甲酰胺辅助的钯催化的C–H键活化反应从脂肪族胺中构建复杂的多环含氮杂环。该反应显示出广泛的底物范围，可用于合成各种氮杂双环支架，包括氮杂环丁烷和托烷类生物碱。该方法在天然存在的（-）-顺式-二甲基乙胺中的应用，这是前所未有的碳-碳键活化，其中涉及的电子对引发了环钯片段的分子内“ S N 2样”置换。第三中心，描述。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02339

文献信息

• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20060223855A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
• 一类氮杂环丁烷衍生物及其合成方法
  申请人：中南民族大学

  公开号：CN109422728B

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明属于化学合成领域，公开了一类氮杂环丁烷衍生物及其合成方法，其目标产物氮杂环丁烷衍生物的结构式如说明书中式（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）所示。式中化合物是一类含有氮杂环丁烷骨架的化合物，骨架中氮原子被2‑吡啶甲酸保护。目标产物氮杂环丁烷衍生物可以是：氮杂环丁烷酰胺衍生物、氮杂二环[x.1.1]酰胺衍生物（x=3，4，5，6，7，8，9）、环上有取代基的氮杂二环[4.1.1]酰胺衍生物、氮杂二环[4.2.0]酰胺衍生物以及含有螺环季碳的氮杂环丁烷衍生物。本发明的氮杂环丁烷衍生物对过氧化氢诱导的H9C2细胞氧化应激损伤具有一定的保护作用。
• NOVEL ANNULATION CATALYSTS VIA DIRECT C-H BOND AMINATION
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20220016613A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Disclosed are compounds, methods, reagents, systems, and kits for the preparation and utilization of monomeric or polymeric metal-based compounds. These metal-based compounds are organometallic catalysts composed of substituted dipyrrin ligands bound to transition metals. C—H bond functionalization catalysis can be performed with the disclosed organometallic catalysts to yield C—N bonds to generate substituted bicyclic, spiro, and fused nitrogen-containing heterocycles, all common motifs in various pharmaceutical and bioactive molecules.

  本文披露了用于制备和利用单体或聚合金属化合物的化合物、方法、试剂、系统和试剂盒。这些金属化合物是由取代二吡啶配体结合到过渡金属上的有机金属催化剂。使用披露的有机金属催化剂可以进行C—H键官能团化催化反应，生成取代的双环、螺旋和融合含氮杂环化合物，这些是各种药物和生物活性分子中常见的基团。
• [EN] 6-(4-HYDROXY-PHENYL)-3-ALKYL-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE D'ACIDE 6-(4-HYDROXYPHÉNYL)-3-ALKYL-1H-PYRAZOLO[3,4-B] PYRIDINE-4-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013045413A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are defined as indicated below. The compounds of the formula (I) are protein kinase C (PKC) inhibitors, and are useful for the treatment of diseases associated with diabetes and diabetic complications, such as, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy and diabetic retinopathy, for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的吡唑并[3,4-b]吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如下所示。式(I)的化合物是蛋白激酶C（PKC）抑制剂，并且对于治疗与糖尿病和糖尿病并发症相关的疾病，例如糖尿病肾病、糖尿病神经病和糖尿病视网膜病变等，非常有用。此外，本发明还涉及使用该式化合物，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制药组合物。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING AMYLOID-RELATED DISEASES
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20100113591A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  本发明涉及用于治疗或预防淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、制药组合物和试剂盒。