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ethyl 3-acetoxy-4-chlorobutanoate | 127758-95-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 3-acetoxy-4-chlorobutanoate
英文别名
4-Chlor-3-acetexy-buttersaeure-aethylester;4-Chlor-3-acetoxy-buttersaeureethylester;4-Chlor-3-acetoxy-buttersaeure-aethylester;3-acetoxy-4-chloro-butyric acid ethyl ester;3-Acetoxy-4-chlor-buttersaeure-aethylester;Ethyl 3-acetyloxy-4-chlorobutanoate
ethyl 3-acetoxy-4-chlorobutanoate化学式
CAS
127758-95-6
化学式
C8H13ClO4
mdl
——
分子量
208.642
InChiKey
ZYVVPPVZEVTJPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    120-121 °C(Press: 13 Torr)
  • 密度:
    1.165 g/cm3(Temp: 21.5 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Novel Diastereomeric Diphosphine Ligands and Their Applications in Asymmetric Hydrogenation Reactions
    作者:Liqin Qiu、Jianying Qi、Cheng-Chao Pai、Shusun Chan、Zhongyuan Zhou、Michael C. K. Choi、Albert S. C. Chan
    DOI:10.1021/ol026817+
    日期:2002.12.1
    Diastereomeric biaryl diphosphine ligands 10 and 11 with added chiral centers on the backbone were synthesized. Substrate-directed asymmetric synthesis occurred in the coupling step of the preparation of the diastereomeric diphosphine oxides. The diastereomeric diphosphine oxides were easily separated by column chromatography with silica gel. Ruthenium catalysts containing these ligands were highly effective
    [结构:见正文]合成了在主链上增加了手性中心的非对映体联芳基二膦配体10和11。在非对映体二膦氧化物的制备的偶联步骤中发生了底物定向的不对称合成。通过使用硅胶的柱色谱法容易地分离非对映体二膦氧化物。含有这些配体催化剂在2-(6'-甲氧基-2'-基)丙酸和β-酮酸酯的氢化中非常有效。额外的手性中心对催化剂的对映选择性和活性有重大影响。
  • Santaniello, Enzo; Ferraboschi, Patrizia; Grisenti, Paride, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 11, p. 581 - 584
    作者:Santaniello, Enzo、Ferraboschi, Patrizia、Grisenti, Paride、Manzocchi, Ada、Trave, Susanna
    DOI:——
    日期:——
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