(4bα,10bα,11β,12α)-4b,5,6,10b,11,12-hexahydro-11,12-dihydroxy-5,10b-dimethylbenzophenanthridine | 59580-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4bα,10bα,11β,12α)-4b,5,6,10b,11,12-hexahydro-11,12-dihydroxy-5,10b-dimethylbenzophenanthridine
• CAS: 59580-71-1；59599-18-7
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: UXTBVUFLYIJUAI-AKHDSKFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bα,10bα,11β,12α)-4b,5,6,10b,11,12-hexahydro-11,12-dihydroxy-5,10b-dimethylbenzophenanthridine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 高氯酸 、 氢气 作用下， 50.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以61%的产率得到(4bα,10bα,11β)-4b,5,6,10b,11,12-hexahydro-11-hydroxy-5,10b-dimethylbenzophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Ninomiya, Ichiya; Yamamoto, Okiko; Kiguchi, Toshiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 203 - 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Methylamino-3,4-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid methylamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 过甲酸 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 甲酸 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 168.5h， 生成 (4bα,10bα,11β,12α)-4b,5,6,10b,11,12-hexahydro-11,12-dihydroxy-5,10b-dimethylbenzophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Ninomiya, Ichiya; Yamamoto, Okiko; Kiguchi, Toshiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 203 - 207

  摘要：

  DOI：