(14β)-3-benzyloxy-14-hydroxy-1,3,5(10),15-estratetraen-17-one | 176220-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (14β)-3-benzyloxy-14-hydroxy-1,3,5(10),15-estratetraen-17-one
• CAS: 176220-05-6
• 化学式: C₂₅H₂₆O₃
• 分子量: 374.48
• InChiKey: XKEWTUJCAJPUDU-MFYODDQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (14β)-3-benzyloxy-14-hydroxy-1,3,5(10),15-estratetraen-17-one 在 palladium on barium sulfate sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (8R,9S,13R,14S,17R)-13-Methyl-6,7,8,9,11,12,13,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,14,17-triol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (14β,17α)-14-Hydroxy- and (14β,17α)-2,14-Dihydroxyestradiols and Their Activities

  摘要：

  结构1用于稻神-田村内源性洋地黄样因子（EDLF），（14β，17α）-14-羟基和（14β，17α）-2，14-二羟基雌二醇（2和3）被合成为1的研究模型。后者在诱导分离的大鼠主动脉和豚鼠左心房的收缩反应方面具有显著的效力。

  DOI：

  10.1271/bbb.60.411
• 作为产物：
  描述：

  3-O-苄基15,16-去氢雌酮 在 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (14β)-3-benzyloxy-14-hydroxy-1,3,5(10),15-estratetraen-17-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (14β,17α)-14-Hydroxy- and (14β,17α)-2,14-Dihydroxyestradiols and Their Activities

  摘要：

  结构1用于稻神-田村内源性洋地黄样因子（EDLF），（14β，17α）-14-羟基和（14β，17α）-2，14-二羟基雌二醇（2和3）被合成为1的研究模型。后者在诱导分离的大鼠主动脉和豚鼠左心房的收缩反应方面具有显著的效力。

  DOI：

  10.1271/bbb.60.411