Versatile Room-Temperature-Phosphorescent Materials Prepared from N-Substituted Naphthalimides: Emission Enhancement and Chemical Conjugation
作者:Xiaofeng Chen、Cheng Xu、Tao Wang、Cao Zhou、Jiajun Du、Zhongping Wang、Hangxun Xu、Tongqing Xie、Guoqiang Bi、Jun Jiang、Xuepeng Zhang、James N. Demas、Carl O. Trindle、Yi Luo、Guoqing Zhang
DOI:10.1002/anie.201601252
日期:2016.8.16
organometallic systems, where ligand‐localized phosphorescence (3π‐π*) is mediated by ligand‐to‐metal or metal‐to‐ligand charge transfer (CT) states, we now show that donor‐to‐acceptor CT states from the same organic molecule can also mediate π‐localized RTP. In the model system of N‐substituted naphthalimides (NNIs), the relatively large energy gap between the NNI‐localized 1π‐π* and 3π‐π* states of the aromatic
具有室温磷光(RTP)的纯有机材料由于其在传感,成像和显示中的潜在应用而受到了广泛的研究。由某些有机金属体系,其中配位体定位的磷光(启发3 π-π*)是由配体-金属或金属-配体电荷转移(CT)状态介导的,我们现在表明,供体到受体CT状态来自同一有机分子的化合物也可以介导π本地化的RTP。在N-取代的萘二甲酰亚胺的模型系统(的NNI),所述NNI本地化之间的相对大的能隙1 π-π*和3当使用电子给体对NNI进行化学修饰时,芳香环的π-π*状态可以通过分子内CT状态桥接。这些基于NNI的RTP材料可以轻松地与合成和天然大分子结合,可用于RTP显微镜检查。