N-[4-chloro-2-(1-phenylethenyl)phenyl]acetamide | 3159-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-chloro-2-(1-phenylethenyl)phenyl]acetamide
• 英文别名: N-(5-chloro-2-(1-phenylvinyl)phenyl)acetamide；1-Phenyl-1-<2-acetylamino-5-chlor-phenyl>-aethylen
• CAS: 3159-00-0
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO
• 分子量: 271.746
• InChiKey: QBFHXFGJIOSXBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-chloro-2-(1-phenylethenyl)phenyl]acetamide 在 碘 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-acetyl-3-chloro-8-methyl-8-phenylbicyclo[4.2.0]-7-azaocta-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzazetine Derivatives by Intramolecular Iodoamination ofo-(Acylamino)styrene Derivatives

  摘要：

  使用碘和碳酸氢钠对o-(酰氨基)苯乙烯衍生物进行碘氨化反应，合成7-酰基-8-碘甲基双环[4.2.0]-7-氮八烯-1,3,5-三烯[1-酰基-2-(碘甲基)苯并氨基乙烯]衍生物。还报道了用氢或苯硫基取代碘基团的情况。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.886
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯二苯甲酮 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-[4-chloro-2-(1-phenylethenyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzazetine Derivatives by Intramolecular Iodoamination ofo-(Acylamino)styrene Derivatives

  摘要：

  使用碘和碳酸氢钠对o-(酰氨基)苯乙烯衍生物进行碘氨化反应，合成7-酰基-8-碘甲基双环[4.2.0]-7-氮八烯-1,3,5-三烯[1-酰基-2-(碘甲基)苯并氨基乙烯]衍生物。还报道了用氢或苯硫基取代碘基团的情况。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.886

文献信息

• Bicyclic Bridgehead Phosphoramidite-Based Hybrid Diphosphorus Ligands: Design, Synthesis, and Application in Catalytic Asymmetric Hydrogenation
  作者：Hong-Quan Du、Xiang-Ping Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02978

  日期：2021.10.1

  A strategy for chiral ligand design has been developed that allows for incorporation of an achiral bicyclic bridgehead phosphoramidite to generate a class of hybrid diphosphorus ligands for high activity and asymmetric control. Using this concept, a series of chiral phosphine–phosphoramidite ligands bearing the sole chirality at the ligand backbone have been prepared and successfully employed in the

  已经开发了一种手性配体设计策略，该策略允许掺入非手性双环桥头亚磷酰胺以生成一类用于高活性和不对称控制的杂化二磷配体。利用这一概念，制备了一系列在配体骨架上具有唯一手性的手性膦-亚磷酰胺配体，并成功地用于 Rh 催化的 2-乙烯基苯胺不对称氢化，以合成带有邻叔苄基的旋光苯胺。立体中心。
• Palladium(<scp>ii</scp>)-catalyzed vinylic geminal double C–H activation and alkyne annulation reaction: synthesis of pentafulvenes
  作者：Jyotshna Phukon、Sanjib Gogoi

  DOI：10.1039/c9cc09564k

  日期：——

  The first transition-metal-catalyzed vinylic geminal double C(sp2)-H activation and di-substituted alkyne annulation reaction is reported. This palladium(ii)-catalyzed, amide directed reaction of vinylic compounds with di-substituted alkynes offers an efficient synthetic path to pentafulvenes, which are very important compounds because of their bioactivity and interesting optical properties. A FeCl3-mediated

  报道了第一个过渡金属催化的乙烯基双链双C（sp2）-H活化和二取代炔烃环化反应。乙烯基化合物与二取代炔烃的这种钯（ii）催化的酰胺定向反应提供了一条有效的合成五叶烯的途径，由于它们的生物活性和令人感兴趣的光学性质，它们是非常重要的化合物。还开发了由FeCl3介导的五氟戊烯向荧光环戊[b]喹啉的转化。
• Synthesis of Benzazetine Derivatives by Intramolecular Iodoamination of<i>o</i>-(Acylamino)styrene Derivatives
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Kazuna Miyamoto、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1246/bcsj.78.886

  日期：2005.5

  The iodoamination of o-(acylamino)styrene derivatives using iodine and sodium hydrogencarbonate, producing 7-acyl-8-iodomethylbicyclo[4.2.0]-7-azaoct-1,3,5-triene [1-acyl-2-(iodomethyl)benzazetine] derivatives, is described. Replacement of the iodo moiety by hydrogen or phenylthio group is also reported.

  使用碘和碳酸氢钠对o-(酰氨基)苯乙烯衍生物进行碘氨化反应，合成7-酰基-8-碘甲基双环[4.2.0]-7-氮八烯-1,3,5-三烯[1-酰基-2-(碘甲基)苯并氨基乙烯]衍生物。还报道了用氢或苯硫基取代碘基团的情况。