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3-(4-叔丁基苯基)-5-甲氧基吡啶 | 1373232-37-1

中文名称
3-(4-叔丁基苯基)-5-甲氧基吡啶
中文别名
——
英文名称
3-(4-tert-butylphenyl)-5-methoxypyridine
英文别名
3-(4-t-Butylphenyl)-5-methoxypyridine
3-(4-叔丁基苯基)-5-甲氧基吡啶化学式
CAS
1373232-37-1
化学式
C16H19NO
mdl
——
分子量
241.333
InChiKey
DDEIYPWNXNQMMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    347.1±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-叔丁基苯基)-5-甲氧基吡啶三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到5-(4-叔丁基苯基)吡啶-3-醇
    参考文献:
    名称:
    季铵化的吡啶氧基酞菁使电子给体碳纳米管呈现为前所未有的能量转换超分子材料
    摘要:
    探索已知材料的新特性,有时甚至实现与传统方法相反的行为,是材料科学创新的基本方面。例如,在能源转换领域,水处理有机太阳能电池的开发提供了对环境更友好的材料,有助于降低健康风险。在本文中,描述了一种基于具有不同数量吡啶基取代基的季铵化吡啶氧基锌酞菁(ZnPc)的非共价固定化生产水溶性电子给体单壁碳纳米管(SWCNT)杂化体的方法。此外,据报道,后者的ZnPcs具有出色的电子接受能力。介绍叔叔吡啶上的-丁基苯基基团首次实现了完整的表征。ZnPcs的电子受体性质使SWCNT在最终的超分子杂化体中的作用得以转换。最后,对SWCNT / ZnPc杂化材料进行能量转换的能力进行了概念验证,为完全由水溶液处理的太阳能电池中的活性层材料的应用铺平了道路。
    DOI:
    10.1002/adfm.201503002
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-5-甲氧基吡啶4-叔丁基苯硼酸四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到3-(4-叔丁基苯基)-5-甲氧基吡啶
    参考文献:
    名称:
    季铵化的吡啶氧基酞菁使电子给体碳纳米管呈现为前所未有的能量转换超分子材料
    摘要:
    探索已知材料的新特性,有时甚至实现与传统方法相反的行为,是材料科学创新的基本方面。例如,在能源转换领域,水处理有机太阳能电池的开发提供了对环境更友好的材料,有助于降低健康风险。在本文中,描述了一种基于具有不同数量吡啶基取代基的季铵化吡啶氧基锌酞菁(ZnPc)的非共价固定化生产水溶性电子给体单壁碳纳米管(SWCNT)杂化体的方法。此外,据报道,后者的ZnPcs具有出色的电子接受能力。介绍叔叔吡啶上的-丁基苯基基团首次实现了完整的表征。ZnPcs的电子受体性质使SWCNT在最终的超分子杂化体中的作用得以转换。最后,对SWCNT / ZnPc杂化材料进行能量转换的能力进行了概念验证,为完全由水溶液处理的太阳能电池中的活性层材料的应用铺平了道路。
    DOI:
    10.1002/adfm.201503002
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文献信息

  • Novel 1,4-benzodiazepine-2,5-diones with therapeutic properties
    申请人:Glick D. Gary
    公开号:US20070111994A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    The present invention relates to novel chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides novel 1,4-benzodiazepine-2,5-dione compounds, and methods of using novel 1,4-benzodiazepine-2,5-dione compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with the faulty regulation of the processes of programmed cell death, autoimmunity, inflammation, hyperproliferation, and the like.
  • Methods and compositions for treating diseases and conditions associated with mitochondrial function
    申请人:Glick Gary D.
    公开号:US20090275099A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    The present invention relates to chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with the faulty regulation of the processes of programmed cell death, autoimmunity, inflammation, hyperproliferation, mitochondrial F 1 F 0 ATP hydrolase associated disorders, and the like.
  • NOVEL 1,4-BENZODIAZEPINE-2,5-DIONES WITH THERAPEUTIC PROPERTIES
    申请人:Glick Gary D.
    公开号:US20120088757A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    The present invention relates to novel chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides novel 1,4-benzodiazepine-2,5-dione compounds, and methods of using novel 1,4-benzodiazepine-2,5-dione compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with the faulty regulation of the processes of programmed cell death, autoimmunity, inflammation, hyperproliferation, and the like.
  • US8088759B2
    申请人:——
    公开号:US8088759B2
    公开(公告)日:2012-01-03
  • US8791104B2
    申请人:——
    公开号:US8791104B2
    公开(公告)日:2014-07-29
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